Фенилиодидхлорид

Cтраница 1

Фенилиодидхлорид СвНБ1С12, который можно получить и прямым действием хлора на иодбензол, растворенный, например, в хлороформе, - желтое кристаллическое вещество, постепенно разлагающееся на хлористый водород и n - иодхлорбензол. [1]

Фенилиодидхлорид С6Н51С12, который можно получить и прямым действием хлора на иодбензол, растворенный, например, в хлороформе - желтое кристаллическое вещество, постепенно разлагающееся на хлористый водород и n - иодхлорбензол. [2]

При действии окислителя фенилиодидхлорида [25] на роданистый свинец образуется роданистый фенилиоднд. [3]

Фенилендинитрен 87 Фенилизотиоцианат 661 Фенилиодидхлорид 56, 57 Фенилирование гемолитическое 501 ел. [4]

Превращение олефина в гликоль при реакции с иодом и ацетатом серебра в водной уксусной кислоте. [5]

Кроме того, молекулярное с-присоединение наблюдали при взаимодействии холестерилбензоата с фенилиодидхлоридом [128], которое дает 5а 6а - дихлорхолестанил - Зр-бензоат ( рис. 12 - 46), причем цис-атака происходит по менее затрудненной а-стороне молекулы ( ср. Не известно, насколько типична эта реакция. [6]

Можно указать и другие органические соединения с подвижным галоидом, реагирующие с арсенитом указанным путем: фенилиодидхлорид с двумя подвижными атомами, дииодфенолиод с одним подвижным атомом иода, бромистый ацетил с одним подвижным атомом брома, дибромуретан с двумя подвижными атомами брома, а также бензол итолуол-сульфохлориды, содержащие по одному атому подвижного хлора; хлористый ацетил и хлористый бензоил не реагируют. Реакция начинается саморазогреванием, появляется коричневый осадок. После нагревания в течение часа на кипящей водяной бане реакционная смесь становится бесцветной. При охлаждении выпадает кристаллический арсенат натрия и на дне оседает в виде бесцветной тяжелой жидкости йодистый метилен. Объем раствора доводят до 100 мл и в 25 мл осаждают арсенат магнезиальной смесью. Количественное микроопределение брома в органических веществах может быть осуществлено [3] сожжением в трубке, наполненной стеклянными бусами, над платиновым контактом. Свободный бром улавливают щелочью и окисляют гипохлори-том до бромата, который титруют иодометрически. [7]

Известны и другие производные этой кислоты, такие, как диацетат, дибензоат и, разумеется, сам Фенилиодидхлорид, который: соответствует дихлорангидриду кислоты. [8]

Известны и другие производные этой кислоты, такие, как диацетат, дибензоат и, разумеется, сам фенилиодидхлорид, который соответствует дихлорангидриду кислоты. [9]

Для проведения реакции хлорирования фенол, ацетанилид, салициловую кислоту и др. растворяют в подходящем растворителе и затем вносят постепенно эквимолекулярное количество фенилиодидхлорида. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 10 - 12 час. В присутствии роданидов проходит реакция роданирования. [10]

Раствор 0 3559 г ( 1 моль) дифенилкадмия в 5 мл хлороформа при охлаждении снегом с солью приливают к раствору 0 7348 г ( 2 моля) фенилиодидхлорида в 15 мл хлороформа. Тотчас выпадает осадок, количество которого постепенно увеличивается. Смесь нагревают на водяной бане около 10 мин. Хлороформен-ный раствор выпаривают при комнатной температуре и получают 0 1211 г не вошедшего в реакцию фенилиодидхлорида. [11]

Родан получают действием окислителей на роданистоводородную кислоту или ее соли. Окисление роданистоводородной кислоты в органическом растворителе можно осуществить с помощью таких реагентов, как тетраацетат свинца, перекись свинца или двуокись марганца [60], но выходы при этом получаются низкие; поэтому гораздо более выгодным является получение родана из роданистых солей металлов. Роданистый свинец быстро и количественно реагирует с бромом, образуя родан и бромистый свинец, который легко отделяется фильтрованием. Можно также применять соединения, содержащие активный галоид, например фенилиодидхлорид [26], хлористый сульфурнл [61] или некоторые N-хлорамиды [18, 19, 62], но они, невидимому, не дают никаких преимуществ по сравнению с бромом или хлором. [12]

Страницы: 1