Фенилмеркаптан
Cтраница 1
 |
Инфракрасные спектры поглощения отложений, образовавшихся на меди при нагреве ( 150 С изопропилбензола с добавкой дифенилдисульфида. [1] |
Фенилмеркаптан и дифенилдисульфид на меди образует значительное количество отложений. [2]
Фенилмеркаптан представляет бесцветную жидкость, кипящую около 165, обладающую весьма сильным неприятным запахом и несколько едкими свойствами. [3]
 |
Инфракрасные спектры поглощения отложений. [4] |
Фенилмеркаптан и дифенилдисульфид на меди образует значительное количество отложений. [5]
Фенилмеркаптан и дифенилдисульфид образуют значительное количество отложений на меди. [6]
Замена тетрагидрофурана на фенилмеркаптан существенно ( до 77 %) повышает выход продуктов, не содержащих галоген. Этот метод был успешно реализован для получения циклопропанов из циклоалкенов. [7]
При нагревании его с фенилмеркаптаном и едким кали в бензиловом спирте в присутствии порошка меди при 170 - 175 С образуется 1-фенилмеркаптоантримид. [8]
При непосредственном действии на кетокислоты фенилмеркаптана или при одновременном пропускании сухого хлористого водорода и действии фенилмеркаптана из а-кетокислот образуются продукты присоединения с одним или двумя тиофенильными остатками. [9]
В продуктах окисления ИПБ с фенилмеркаптаном при увеличившейся интенсивности полосы 1600 cм - СС ароматических связей интенсивность полос 2960, 2920, 2850 cм - сильно ослаблена. [10]
В отсутствие металла СНг-группы образуются лишь с добавками фенилмеркаптана и дифенилдисульфида. В присутствии меди образование СНг-групп характерно лишь для окисления с дисульфидами. В присутствии меркаптанов СНг-группы не образуются. Образование СНг-групп во всех случаях связано с образованием конъюгированных С0 - групп. Если С0 - группы не находятся в состоянии конъюгации, продукты окисления не содержат СНг-групп. [11]
В отсутствие металла СНа-группы образуются лишь с добавками фенилмеркаптана и дифенилдисульфида. В присутствии меди образование СНа-групп характерно лишь для окисления с дисульфидами. В присутствии меркаптанов СНа-группы не образуются. Образование СНа-групп во всех случаях связано с образованием конъюгированных СО-групп. Если СО-группы не находятся в состоянии конъюгации, продукты окисления не содержат СНа-групп. [12]
Установлено, что максимальную способность образовывать отложения на меди имеет фенилмеркаптан, минимальную - тиофены. [13]
 |
Окисление меркаптанов гидроперекисью / пре / п-буткла Б присутствии различных аминов. К бензолу, содержащему 0 028 моль гидроперекиси трст-буиша в 1 л, добавляли меркаптан ( 0 056 моль / л. [14] |
На рис. 3 показано влияние добавок аминов на кинетику окисления фенилмеркаптана и 1-додецилмеркаптана гидроперекисью трет-бутила. [15]
Страницы: 1 2 3