Cтраница 1
Фенилсемикарбазид 7 при 160 - 170 подвергается разложению на фенил-уразол и дифенил-уразин. Эти вещества, вместе с, некоторым количеством неизмененного фенилсемикарбазида, составляют остаток. [1]
При использовании фенилсемикарбазида [929] восстановлению серебра мешают металлы с более положительным стандартным потенциалом, а также галогенид-ионы; не мешают ионы РЬ2 и все металлы с более отрицательным стандартным потенциалом. При восстановлении серебра формальдегидом [749], получаемым разложением уротропина в щелочной среде, определению серебра мешают Си, Аи, Hg, Bi, которые также восстанавливаются реактивом, и галогенид-ионы. [2]
Замена мочевины на О-алкилизомочевину или фенилсемикарбазид приводит к получению соответственно 2-алкокси - или 1-анилидопиримидинов. [3]
Замена мочевины на О-алкилизомочевину [26] или фенилсемикарбазид [27] приводит к получению соответственно 2-алкокси - или 1-анилинопири-мидинов. [4]
Циклогексил-семикарбазид 78 весьма напоминает по своему поведению фенилсемикарбазид. [5]
Фенилсемикарбазид 7 при 160 - 170 подвергается разложению на фенил-уразол и дифенил-уразин. Эти вещества, вместе с, некоторым количеством неизмененного фенилсемикарбазида, составляют остаток. [6]
Синтез дифенилкарбазида из мочевины и фенил-гидразина не представляет никаких затруднений и может быть легко выполнен в короткое время. Препарат, полученный по обычным прописям, представляет собой смесь дифенилкарбазида и фенилсемикарбазида; при -: месь последнего не мешает определению. [7]
Среди органических реагентов наибольшее распространение получили серу - и азотсодержащие соединения - меркаптобензтиа-зол, бензимидазол и их производные, меркаптофенилтиодиазолон, тиодиазолоны, фенилгидразиндитиокарбаминовая кислота, ксанто-генат калия, этилентритиокарбонат, тиомочевина, тиоацетамид и многие другие. Некоторые серусодержащие реагенты осаждают серебро в виде сульфида, который затем взвешивают. Аскорбиновая кислота, формальдегид, пирамидон, 1-амидино - 2-тиомоче-вина, фенилсемикарбазид восстанавливают ионы серебра до металла. [8]
Раствор реактива непригоден, когда появляется заметная желтая окраска. Твердый реактив должен представлять собой истинное соединение, а не смесь дифенилкарбазида и фенилсемикарбазида. [9]