Cтраница 3
Растворяют 50 мл чистого фенилфлуорона в 40 мл соляной кислоты и разбавляют чистым спиртом до 250 мл. Раствор устойчив в продолжение нескольких недель. [31]
Разработана методика получения высококачественного фенилфлуорона. [32]
Реакция германия с фенилфлуороном ( при выполнении ее на фильтровальной бумаге) специфична; мешают определению только окислители ( Celv, Crv, Mnvn и др.), разрушающие реактив. [33]
Германий реагирует с фенилфлуороном в кислой среде с образованием комплексного соединения розового цвета. Благодаря желтой окраске самого реагента раствор в присутствии германия приобретает оранжевый цвет. С течением времени германий выпадает в осадок, поэтому для стабилизации раствора необходимо вводить защитный коллоид. Установлено, что влияние мышьяка весьма незначительно, а галлия, олова, сурьмы и молибдена наиболее ощутимо. Сильные окислители, такие, как бихромат и перманганат, также мешают определению, так как они разлагают реагент. [34]
Комплекс германия с фенилфлуороном устойчив в бензиловом спирте. [35]
Германий реагирует с фенилфлуороном в кислой среде с образованием комплексного соединения розового цвета. Благодаря желтой окраске самого реагента раствор в присутствии германия приобретает оранжевый цвет. С течением времени германий выпадает в осадок, поэтому для стабилизации раствора необходимо вводить защитный коллоид. Установлено, что влияние мышьяка весьма незначительно а галлия, олова, сурьмы и молибдена наиболее ощутимо. [36]
Германий определяют обычно фенилфлуороном. [37]
Определению германия с фенилфлуороном мешают сурьма, олово, молибден, галлий. [38]
Реакция германия с фенилфлуороном ( при выполнении ее на фильтровальной бумаге) специфична; мешают определению только окислители ( Ce V, QVI, MnVH и др.), разрушающие реактив. [39]
Колориметрический метод с применением фенилфлуорона использован также для определения германия в пылях свинцового и цинкового производств ( Г и н з-бург, С. Д. Гурьев, А. П. Шебаренкова, Сборник трудов Гинцветмета № 10, 1955, стр. [40]
Четырехвалентное олово реагирует с фенилфлуороном ( стр. При этом значении рН молярный коэффициент погашения для обоих элементов примерно одинаков. Окраска олова менее устойчива, чем окраска германия. Определению мешают многие элементы. Цирконий, галлий и железо ( Ш) приводят к завышенным результатам, а тантал и фосфаты - к заниженным. [41]
При взаимодействии германия с фенилфлуороном образуется комплекс красного цвета, недостатком которого является низкая растворимость в воде. Поэтому необходимо, чтобы это соединение находилось в воде в коллоидном состоянии. После этого окраска сохраняется в течение нескольких часов. При рН 3 1 полное развитие окраски наблюдается уже через 1 - 2 мин, однако через 10 - 15 мин начинается разложение соединения. [42]
Интересен метод определения бора фенилфлуороном, предложенный Щербовым и Коржевой [57]; метод этот дает возможность проводить реакцию в водной среде. При стоянии растворов с реактивом интенсивность их свечения изменяется: у раствора слепого опыта она снижается, а у анализируемого с бором, наоборот, возрастает; по прошествии суток можно обнаруживать бор при его содержании порядка 1у в 1 мл. Эта флуоресценция сохраняется в течение 2 - 3 дней. Многие катионы мешают проведению реакции, так как гасят флуоресценцию. Из анионов ослабляют свечение фосфаты и не оказывают влияния яцетаты, нитраты, сульфаты, хлориды и йодиды. [43]
Как видно из формулы, фенилфлуорон представляет собой трехосновную кислоту HsR. Образование протонированной формы обусловливает растворимость реактива в водных растворах сильных кислот. [44]
По данным работ [4, 5], фенилфлуорон выпадает в осадок из реакционной массы лишь через 10 - 12 дней. Выход при этом составляет 20 - 30 %; реактив без дальнейшей бчистки пригоден для аналитических работ. [45]