Cтраница 1
Фенилфуроксан неустойчив в щелочных растворах ( см. стр. Дизамещенные фуроксаны с двумя алкильными группами или одной алкильнои и второй арильнои также неустойчивы по отношению к щелочам. [1]
Фенилфуроксан устойчив при комнатной температуре к минеральным кислотам. При нагревании с концентрированной соляной кислотой в запаянной ампуле не реагирует при 120 С; при 160 С распадается с образованием бензойной кислоты и аммиака. [2]
Фенилфуроксан зарекомендовал себя как регулятор роста растений. [3]
Фенилфуроксан в общем заметно менее реакциоиноепособен, чем 4-фенилфуроксан, и зачастую реагирует иначе. [4]
Фенилфуроксан устойчив при комнатной температуре к минеральным кислотам. При нагревании с концентрированной соляной кислотой в запаянной ампуле ие реагирует при 120 С; при 160 С распадается с образованием бензойной кислоты и аммиака. [5]
Фенилфуроксан зарекомендовал себя как регулятор роста растений. [6]
Фенилфуроксан в общем заметно менее реакциоиноепособен, чем 4-фенилфуроксан, и зачастую реагирует иначе. [7]
Амино-4 - фенилфуроксан при попытке диазотирования разлагался. [8]
У 4-диметнлсульфнлнмнно - З - фенилфуроксана, в котором на атоме азота заместителя имеется избыточный отрицательный заряд, тенденция к удлинению примыкающих связей кольца усиливается. Все три связи кольца С-С, С N и N-О в этом соединении самые длинные среди асех до сих пор изученных рентгенографически фуроксановых соединений. [9]
У 4-диметилсульфилимино - З - фенилфуроксана, в котором на атоме азота заместителя имеется избыточный отрицательный заряд, тенденция к удлинению примыкающих связей кольца усиливается. Все три связи кольца С-С, С N и N-О в этом соединении самые длинные среди всех до сих пор изученных рентгенографически фуроксановых соединений. [10]
Прн выливании раствора на лед получают чистый фенилфуроксан с т.пл. 111 - 112 С. [11]
При выливании раствора на лед получают чистый фенилфуроксан с т.пл. 1 1 1 - 1 12 С. [12]
Данные Виланда и Земпера [24] о том, что образуется фенилфуроксан, ошибочны, так как при нагревании этого продукта реакции со щелочью образовывался бы а-оксиминофеннлацетонитрнл [383, 384], который легко открывается качественной реакцией даже в виде следов. [13]
В кислых средах, где основные свойства реагента выражены крайне слабо, 4-арилфуроксаны стабильны. Фенилфуроксан при комнатной температуре не реагирует с ними вовсе [353], тогда как изомерный ему а-оксиминонитрилоксид присоединяет их гладко и количественно [359] ( И. [14]
На поверхности кристаллов выделяются пузырьки газа ( содержащего СО2), и кристаллы начинают растворяться. По этим признакам реакция также похожа на поведение изомерного фенилфуроксану а-оксимино-нитрилоксида в данных условиях. Лимитирующей стадией, по-видимому, является отрыв протона. Действительно, даже через несколько дней остается 70 % непрореагировавшего 4-фенилфуроксана, тогда как заведомый а-оксиминофенилацетонитрилоксид за более короткое время растворяется без остатка. Из раствора, имеющего отчетливо кислую реакцию, добавлением ацетата меди осаждают как соединение 9, так и гидроксамовую кислоту 8 в виде смеси их Cu-солей. [15]