Фенилциклогексен
Cтраница 1
Фенилциклогексен XXI из соединения ХХб образоваться не может, так как в исходном веществе при С-1 нет атома водорода, занимающего необходимое для отщепления трансо-идное положение по отношению к гидроксилу. [1]
 |
Кинетическая кривая окисления фенилциклогексена ( 1, анаморфоза кривой в координатах уравнения ( 9 ( 2, изменение скорости инициирования цепей ( 3. [2] |
На рис. 8 представлены кинетическая кривая изменения концентрации фенилциклогексена в процессе автоокисления при 110, анаморфоза кривой в координатах уравнения ( 9) и изменение скорости образования активных центров в ходе реакции. [3]
Во фракции С ] 2 обнаружены дифенил, фенил-щшюгексан, фенилциклогексен, фенилцик-логексадиен и полностью гидрированные продукты. [4]
После извлечения пг / ш / с-гликола водный раствор окисления фенилциклогексена хамелеоном был подкислен соляной кислотой, и выделившаяся бензоилвалсриановая кислота извлечена эфиром. Семикарбазон был разложен разбавленной соляной кислотой и бензоил-валериановая кислота перекристаллизована из горячей воды. [5]
Дегидрирование гидроароматических соединений, как 1 2 3 4-тетрагидрофенантрена, 9 10-дигидроантрацена, фенилциклогексена, 6-метоксифлавона, декалина и тетралина, в соответствующие ароматические соединения можно проводить при низких температурах, если кипятить эти соединения в растворе ксилола с дегидрирующим веществом. В качестве окислителя, который дает хорошие результаты, применяется хлоранил. Дифенил получается из фенилциклогексена при кипячении в течение 4 час. [6]
Изменение кинетического закона с ростом температуры обусловлено тем обстоятельством, что ненасыщенные и термически нестабильные гидроперекиси фенилциклогексена превращаются при повышенных температурах в насыщенные перекисные продукты, не активные в образовании свободных радикалов. [7]
Фенилпропенол 24 Фенилпропилкетон 327 1 - Фенилпропин-2 - ол-1 385 о - Фенилфенол 51, 77, 78 Фенилфосфоиовая кислота 199 Фенилцеллозольв 222 Фенилциклогексанолы 24, 269 1 - Фенилциклогексен 269 Фенилциклогексилсульфоксид 593 Фенилцинамилсульфоксид 594, 596 ел. [8]
Стереохимия присоединения зависит от строения олефина. Фенилциклогексен, например, дает транс-аддукт, но из гра с-2 - метилстирола и гранс-стильбена образуются продукты uc - присоединения. Стилъбен и uc-a - метилстильбен реагируют медленнее, чем их изомеры, но было показано, что uc - стильбен заметно изо-меризуется в условиях реакции, поэтому результат неоднозначен. [9]
Бензол и его гомологи поглощают озон подобно ненасыщенным. Такие соединения, как стирол и фенилциклогексен, присоединяют озон к этиленовой двойной связи, а когда это присоединение закончится, - атакуется ядро. Ацетиленовые углеводороды по их отношению к озону находятся посредине между этиленовыми и бензольными углеводородами. [10]
Полученный циклический диолефин может затем дегидрироваться, как указывалось выше. Элиминированный водород передается а-метилстиролу, как в случае фенилциклогексена ( см. выше), что и приводит к образованию кумола. [11]
Во всяком случае различие в свойствах гликола, полученного гидратацией окиси фенилциклогексена, и гликола, образующегося при непосредственном действии на фенилциклогексен хамелеона, и здесь бросается в глаза. [12]
Во всяком случае различие в свойствах гликола, полученного гидратацией окиси фенилциклогексена, и гликола, образующегося при непосредственном действии на фенилциклогексен хамелеона, и здесь бросается в глаза. [13]
Феландрены 824, 825 Фелингова жидкость 118, 218 Феназгидрин 751 Феназин 749, 750 Фенантренхиноны 482 Фенантридин 739, 741, 742 Фенантридон 741 и ел. Фенантролины 742 Фенацетин 354 Фенетидины 354 Фенилаланин 360, 364, 369 Фенилацетонитрил 60 N-Фенилгликоколь 654 Фениленовый голубой 507 2 - Фенилиндандион-1 3 125 2 - Фенилиндол 638 9 - Фенилксантгидрол 704, 705 1 - Фенил-3 - метилпиразолон-5 675, 676 Фенилнитрометан 60 4 - Фенилоксазол 661 Фенилпеытазол 683 Фенилпропанолон 198 Фенилсалицилат ( салол) 176 Фенилфталид 124 1 - Фенилциклогексен 169 2 - Фенилциклогексанолы 168 ( 3 - Фенилэтиламин 355 Феноксазин 514, 744 и ел. [14]
Дегидрирование гидроароматических соединений, как 1 2 3 4-тетрагидрофенантрена, 9 10-дигидроантрацена, фенилциклогексена, 6-метоксифлавона, декалина и тетралина, в соответствующие ароматические соединения можно проводить при низких температурах, если кипятить эти соединения в растворе ксилола с дегидрирующим веществом. В качестве окислителя, который дает хорошие результаты, применяется хлоранил. Дифенил получается из фенилциклогексена при кипячении в течение 4 час. [15]
Страницы: 1