Cтраница 1
Фенилэтанол, 1-фенилпропанол и этил-1 - фенил-этиловый эфир дают гидроперекиси с обращенной конфигурацией и с высокой степенью рацемизации. Этот результат совместим с предположением о механизме SN 1 для реакции. Однако 1-фенилбутанол, 1 - ( 2-нафтил) - этанол и 1-фенил - 1-метилпропил-натрийфталат дают гидроперекиси с неполным сохранением конфигурации. [1]
Фенилэтанол, гидроксил которого более удален от фенильного ядра, вполне подобен жирным спиртам. [2]
Фенилэтиловый спирт ( фенилэтанол, бензилкарбинол, фен-этиловый спирт), СвН5СН2СН2ОН, содержится в розовом и неролиевом маслах; благодаря своему превосходному, приятному запаху, очень широко применяется в парфюмерии. [3]
Фенилуксусная кислота, ПМР-спеКтр 212 Фенилэтанол 160 Феноксильный радикал 173 Фенол 147, 174 Фенолы 147, 169 Фенолы двухатомные 179 - - одноатомные 170 ел. [4]
Фенилэтиловый спирт ( фенетиловый спирт, фенилэтанол) CgHsCHzCHzOH обладает запахом розы и входит в состав розового масла и розовой воды. Окислением этого спирта получают фенилацетальдегид ( фенилуксусный альдегид, фенилэтаналь) СвН5СН2СНО, имеющий запах гиацинта. При дальнейшем окислении образуется твердая фенилуксусная кислота ( а-толуиловая кислота, фенилэтановая кислота) CeHsCHjCOOH, которая обладает запахом меда. [5]
Антипирин Фенилкарбинол 320 Фенилметан 291 Фенилметанол 320 Фенилэтанол 321 Феноксильный радикал 310 Фенол 311 Фенолы 306 ел. [6]
Фенилендиамин 408 Фенилкарбинол 375 Фенилметан 343 Феннлметанол 374 Фенилэтанол 375 Феноксазин 511, 512 Феноксазинового основания соль 512 Феноксильный радикал 364 Феноксиметилпенициллин 494 Фенолы 360 ел. [7]
Старые методы, в которых применялись хлорпроизводные [126] и фенилэтанол, менее экономичны, и поэтому не получили широкого промышленного применения. [8]
Эта реакция окиси этилена с магнийгалоидфенилом используется для синтеза фенилэтанола - спирта, который содержится в розовом масле и других летучих маслах. [9]
Этим несколько необычным термином автор обозначает реакцию получения высших гомологов того же ряда, в данном случае фенилэтанола из бензилового спирта. [10]
Фенилдихлорметан 521 Фенилендиамин 534, 535 Фенилметанол 529 3 - Фенилпропен-2 - аль-1 529 3 - Фенилпропен-2 - ол-1 529 Фенилтрихлорметан 521 Фенилуксусная кислота 529 Фенилуксусный альдегид 529 Фенилхлорид см. Хлорбензол Фенилхлорметан 521 Фенилэтаналь 529 Фенилэтановая кислота 529 Фенилэтанол 529 8 - Фенилэтиловый спирт 529 Феноксиуксусная кислота 527 Фенолфталеин 175, 564 Фенолы 523 ел. [11]
Взаимодействием бензола с этиленоксидом в присутствии А1С13 или гидрированием стиролоксида в промышленности производится 2-фенилэтанол. Фенилэтанол применяется для приготовления парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий, пищевых эссенций. [12]
Ацетофенон с осажденным Ni-катализатором превращается в фенилэтанол за 8 час. [13]
Он содержит а-фенилэтанол, катализатор и другие побочные продукты. Очистка а-фенилэтанола производится ректификацией при 150 С и 100 мм рт. ст. Кубовый остаток из колонны 13 подают в колонну 14, где происходит отгонка фенилэтанола при 90 С и 10 мм рт. ст. Полученный спирт подается в реактор дегидратации. Дегидратация протекает в паровой фазе при 200 - 250 С на катализаторе, в качестве которого используют окись алюминия, силикагель, титановый порошок и другие материалы. [14]
В масле аира содержится также азариловый альдегид 3.38. Его функция в растении, вероятно, состоит в привлечении насекомых-опылителей: он служит пищевым аттрактантом для нескольких видов плодовых мух. Азариловый альдегид - представитель растительных ароматических веществ, которые образуются путем окислительной деградации фенилпропаноилов. Она может останавливаться на стадии двууглеродной цепи. При этом рождаются производные либо фенилуксусной кислоты, либо фенилэтанола. Вообще, гликозиды фенилэтанолов, продуцируемые растениями, характеризуются широким набором биологических свойств и выступают как антифиданты, противопаразитарные, противогрибковые и противомикробные метаболиты. [15]