Cтраница 1
Фенилэтилкетон в этих условиях восстанавливается в 1-фенил - 1-пропанол с 52 % - ным преобладанием одного энантиомера. [1]
Фенилэтилкетон, найденный нами как в продуктах превращения фенилэтилкарбинола, так и в конденсатах, полученных при исследовании взаимодействия фенилэтилкарбинола с бензолом, мог образоваться, во-первых, в результате окисления фенилэтилкарбинола, во-вторых, в процессе дегидрогенизации фенилэтилкарбинола в присутствии катализатора. [2]
Получите реакцией Фриделя - Крафтса: ) ацетофенон; б) фенилэтилкетон; в) п-толилфенил-кетон. [3]
Проведенное исследование показало, что пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и фенилэтилкетон образовались вследствие превращения фенилэтилкарбинола на катализаторе. [4]
Таким образом, при взаимодействии диазометана с ацето-феноном преимущественно образуется бензилметилкетон, а не фенилэтилкетон. [5]
Таким образом, при взаимодействии диаэометзна с эцето-феноном преимущественно образуется бензилметилкетон, а не фенилэтилкетон. [6]
Показано, что основными продуктами каталитического превращения фенилэтилкарбинола являются: пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и фенилэтилкетон. [7]
Каталитическая конденсация фенилэтилкарбинола с бензолом приводит к образованию следующих веществ: 1 1-дифе-нилпропана, дифенилметана, пропилбензола, пропенилбензола, фенилэтилкетона и бензойной кислоты. [8]
Студент синтезировал оксим фенилэтилкетопа и обнаружил, проверяя чистоту продукта, что получил два разных вещества, каждое из которых соответствует окснму фенилэтилкетона. [9]
И, наконец, последнее вещество - бензойная кислота, выделенная в незначительном количестве из спирто-бензольных экстрактов, образовалась, вероятно, вследствие дальнейшего превращения фенилэтилкетона на катализаторе. В работах А. Я. Ларина и А. В. Фроста ( 20), а также И. Н. Каменской ( 21) показана возможность такой реакции на алюмосиликат-ном катализаторе. [10]
Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200 - 220 получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие 50 % теоретических, получаются из метиларилкетонов. [11]
Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200 - 220 получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие 50 % теоретических, получаются из метиларилкетонов. [12]
В табл. 5 - 4 сведены результаты, полученные при проведении реакции по методу А. Преобладающие продукты, приведенные в этой таблице, имеют конфигурацию, которую и следовало ожидать, принимая во внимание те же пространственные факторы, что были рассмотрены и при восстановлении по Меервейну - Понн-дорфу - Верлею ( ср. Степени асимметрического синтеза достигают максимальной величины 70 % при восстановлении фенилизопропилкетона под действием реагента, приготовленного из изоборнеола. Важно отметить, что в обоих типах реакций асимметрического восстановления стерео-селективность возрастает при переходе от фенилэтилкетона к фе-нилизопропилкетону, но убывает при переходе от фенилизопропилкетона к фенил-торет / г-бутилкетону. Попытки дать объяснение этому явлению [36] обсуждаются ниже в разд. [13]