Фенитротион
Cтраница 1
Фенитротион является контактным и кишечным инсектицидом. Он проявляет хорошее глубинное действие и обладает большой начальной активностью и продолжительностью действия. [1]
В воде фенитротион нерастворим; в большинстве органических растворителей растворяется легко; в алифатических углеводородах малорастворим. [2]
При практическом использовании фенитротион не оказывает никакого действия на большинство культурных растений. [3]
Переход от метшшаратиона к фенитротиону путем введения метильной группы в бензольное кольцо связан с заметным снижением токсичности для теплокровных. [4]
Упоминавшееся выше производное тиофосфорной кислоты, аналог паратиона фенитротион ( торговые названия метатион, сумитион, новатион, фолитион) вот уже в течение 20 лет широко применяется во многих регионах мира. Американские власти не предоставляют лицензии на применение этих препаратов, поэтому они на рынок США не поступают, и здесь доминируют па-ратионы, производимые американскими фирмами, несмотря на то что при сравнительно сходном спектре действия ( у метилпаратиона он все же несколько шире) фенитротион значительно менее токсичен. [5]
Принимая во внимание незначительную ( по сравнению с паратионом) токсичность фенитротиона для теплокровных, его можно отнести, безусловно, к ценным препаратам. [6]
Холлипгу-орт и др. [8] рассматривали специфические детали реакции Р-0-аналогов метилпаратиона и фенитротиона с хо - Л И-нэстеразой из бычьих эритроцитов и головы мухи. По-видимому, последовательное замещение метилпараоксона в Знм положении СНз или ( ОНз) гСН резко снижает его токсичность для белой мыши без существенного изменения токсичности для комнаткой мухи, тем самым увеличивая избирательность действия соединений. В отношении бычьей АХЭ эффект совершенно противоположен, и реактивность снижается в порядке НОН3 ( ОНз) СН. Холлингуорт и др. [8] полагали, что эти данные отражают структурные различля в бычьей и мушиной АХЭ, особенно в расстоянии между эфирным и анионным участками молекулы. Кажется ясным, что степень избирательной токсичности, наблюдаемая у Р 0-аналогов производных метилпаратиона, можно объяснить специфическими: различиями в реактивности холигостера-зы млекопитающего и насекомого. [7]
Для рыб ( исследовано на Gambusia affinis) и головастиков ( исследовано на Rana catesbeiand) при дозировке 1 кг / га фенитротион не токсичен. [8]
 |
Показатели избирательности действия ( ПИД фос-форорганическвх инсектицидов. [9] |
Фенитротион оказался также эффективным и безопасным для опрыскивания с целью нанесения стойкого осадка против переносчиков малярии в жилищах. [10]
Паратион, метшшаратион, фенитротион определяют после восстановления. Пестициды ( 5 мкг) растворяют в 3 ми эт: ловоге спирта, добавляют 3 мл дистиллированной вода, I мл 5 н НОТ: 0 2 г цинковой пыли. Реакционную массу нагревают на паровой бане в течение 5, 10 и 15 мпн. После окончания восстановления раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, полученные производные экстрагируют бензолом и определяют ГЖХ с ТИД. [11]
Технический отечественный метилнитрофос содержит около 70 % основного изомера и 30 % 0 0-диметил - О - ( З - метил-б-нитрофенил) - тиофосфата. Образцы препарата иностранных фирм - фенитротиона, сумитиона и другие выпускаются с содержанием до 95 % 0 0-диметил - О - ( 3-ме-тил - 4-нитрофенил) - триофосфата. [12]
Первые фосфорорганические соединения ( димефокс, шрадан, ТЭПП, или тетраизопропилпирофосфат) представляли собой очень токсичные соединения. В настоящее время для защиты растений применяются фосфорорганические соединения средней токсичности ( фенитротион, трихлорфон и бутонат), а также соединения с очень низким ядовитым действием на теплокровных животных. В качестве примера последней категории соединений можно назвать широко применяемые бромофос и хлор-фенвинфос, ЛДзо акута - которых для крыс при перораль-ном введении равна соответственно 4000 - - - 6000 и 4000 мг / кг. [13]
В целях предотвращения резистентности, возможность появления которой всегда следует учитывать при использовании фосфорорганических пестицидов, в последние годы чаще стали применять смеси их с инсектицидами, проявляющими иной механизм действия. Так, фирма Агришелл получила разрешение на продажу в ряде стран инсектицидной смеси сумикомби, состоящей из 250 г фенитротиона и 50 г пиретроида фенвалерата на 1 л смеси. Японская фирма Тюгай выпустила на рынок своей страны смачивающийся порошок хакусап, содержащий 10 % фенвалерата и 30 % малатиона. Широко распространены смеси метилпаратиона с паунсом и амбушем, а также с другими фосфорорганическими инсектицидами ( такие смеси производятся с целью расширения спектра действия) - ортеном и лорсбаном. Контактные фосфорорганические инсектициды входят в состав ряда инсектицидно-фунгицидных смесей, в частности смеси малатиона с трифорином. [14]
С первыми 30 мл гексана из колонки полностью вымываются алдрин, хлордан, га га - ДДТ, о ге - ДДТ, ДДЭ, ДДД, эндосуль-фан А, диэлдрин, эндрин, гептахлор, гептахлор эпоксид, изодрин, линдан, телодрин, токсафен, форат, бромофос, дисульфотон. Последующие 30 мл 2 % - ного раствора ацетона в гексане удаляют хлор-фенсон, эндосульфатон Б, метоксихлор, тетрадифон, диазинон, ди-оксатион, фенитротион, малатион, паратион, тионазин. [15]
Страницы: 1 2