Преимущественная адсорбция

Cтраница 2

Зависимость равновесной концентрации примесей на границах зерен Сг и поверхностной энергии зарождения меж-зеренных микротрещин 0 от температуры отжига Г для сплавов с опасной И и полезной ( В примесями. Энергия связи с границами Fв FА. Штриховыми линиями показана та же зависимость при повышенном содержании при меси 0 в растворе. [16]

Ясно, что преимущественная адсорбция на границах зерен одной из примесей приводит к уменьшению конфигурационной энтропии. [17]

Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции - гексана q от величины адсорбции Г на поверхности гра-фитированной сажи. [18]

При переходе от преимущественной адсорбции в первом слое к преимущественной адсорбции во втором слое изотермы проходят вторую точку перегиба. [19]

Уменьшение наводороживания стальных катодов ( проволока ПП 0 1 0 мм при электроосаждении меди из сернокислого электролита в. [20]

По-этому следует ожидать преимущественной адсорбции на ней анионных добавок, но в начальный период электролиза, вносящий, как видно из рис. 6.17 и 6.18, наибольший вклад в наво-дороживание металла катода, выделение водорода ( и меди) происходит на поверхности стали, несущей отрицательный заряд в данных условиях, что делает вероятным эффективное ин-гибирование наводороживания катионными добавками. Представляет также интерес действие добавок молекулярного типа. [21]

Вышеуказанные предположения о преимущественной адсорбции ДДА подтверждаются и данными по вязкости поверхностного слоя в растворе. На кривой при С 0 025 % Hr4Ci2 имеется некоторое замедление снижения TJs, что совпадает с положением минимума dp на кривой рис. 1 и указывает на возможность взаимодействия компонентов. [22]

Из этого уравнения следует преимущественная адсорбция двухвалентных ионов по сравнению с одновалентными. При равенстве расстояний р логарифм константы обмена одновалентного иона на двухвалентный в 2 раза больше. [23]

В растворах электролитов при преимущественной адсорбции белками анионов солей ( Cl -, J -, SO42 - и др. часть ионов ОН из белка вытесняется в раствор и. [24]

Полученные данные свидетельствуют о преимущественной адсорбции на породе смолистых компонентов нефти, приводящей к образованию на твердой поверхности высоковязкой нефтяной пленки, не отмываемой при обычном заводнении. [25]

В растворах электролитов при преимущественной адсорбции белками анионов солей ( Cl, J -, SO42 - и др.) часть ионов ОН из белка вытесняется в раствор и, поэтому И. [26]

Полученные данные свидетельствуют о преимущественной адсорбции на породе смолистых компонентов радаевской нефти, приводящей к образованию на твердой поверхности высоковязкой нефтяной пленки, не отмываемой при обычном заводнении. [27]

Особый случай представляет явление преимущественной адсорбции растворителя адсорбентом по сравнению с полимером, когда адсорбция может иметь отрицательное значение вследствие повышения концентрации раствора. При всех измерениях адсорбции необходимо учитывать возможную адсорбцию растворителя на поверхности адсорбента, так как практически невозможно подобрать такой растворитель, который сам не способен к адсорбции. Поэтому необходимо иметь в виду, что одновременно могут протекать два процесса - адсорбция растворителя и адсорбция полимера. Так как разделить эти процессы не представляется возможным, то такая конкурентная адсорбция может искажать результаты измерений, особенно тогда, когда на основании величины адсорбции делаются попытки рассчитать структуру адсорбционного слоя, исходя из величины поверхности адсорбента. [28]

Поверхность может приобрести заряд путем преимущественной адсорбции катионов или анионов из раствора. [29]

Константы обмена морфина в зависимости от. [30]

Страницы: 1 2 3 4