Cтраница 2
При желании остаток взвешенных нелетучих фенолов можно растворить и бромировать, как описано на стр. Бромное число является важным показателем состава фенольной фракции. Можно также определить в этом остатке резорцин, пирокатехин и гидрохинон методами, изложенными далее, если по каким-либо причинам непосредственное их определение в сточной воде окажется неудобным. [16]
При желании остаток взвешенных нелетучих фенолов можно растворить и бромировать, как описано в разд. Найденное бромное число является важным показателем состава этой фенольной фракции. Можно также определить в этом остатке резорцин, пирокатехин и гидрохинон методами, изложенными далее, если по каким-либо причинам непосредственное определение их в сточной воде невозможно или неудобно. [17]
Пирокатехин - одиоксибензол - двухатомный нелетучий фенол; встречается, как и резорцин, в сточных водах от пиро-генетического разложения топлива. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [18]
Резорцин - ж-диоксибензол - двухатомный нелетучий фенол; встречается в сточных водах коксохимических и сланцеперегонных заводов. [19]
Более высокая степень извлечения нелетучих фенолов на установке для очистки сланцевых вод определяется составом фенолов. [20]
Приведены результаты исследования влияния отдельных нелетучих фенолов ( пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов ( меди, цинка, свинца, никеля) на процесс биохимического окисления роданидов. [21]
Следует остановиться на поведении летучих и нелетучих фенолов. Несмотря на совершенно явное различие в содержаниях фенолов, извлекаемых хлороформом, е водах продуктивных и непродуктивных горизонтов и большую разницу в средних значениях, кривая распределения для вод продуктивных горизонтов очень часто имеет две моды. Большая мода рвз ( ко отличаемся от моды для непродуктивных горизонтов, меньшая практически равна ей и очень близка к нулевому значению. [22]
Результат определения рассчитывают на тот нелетучий фенол, который в сточной воде преобладает. Пользуются формулой, данной на стр. [23]
Резорцин - - ж-диоксибензол - двухатомный нелетучий фенол; встречается в сточных водах коксохимических и сланцеперегонных заводов. [24]
Выполняемое в ИГиРГИ определение содержания нелетучих фенолов, входящих в состав битумной фракции ( бромирующейся части хлороформных экстрактов), позволило установить связь между их накоплением в пластовых водах и нефтегазоносностью раз: реза. Эта связь в некоторых случаях1 является даже более четкой, чем установленная для изменения содержаний фенолов, летучих с водяным паром. [25]
Проведено определение уксусной кислоты, летучих и нелетучих фенолов в солевых и водных растворах процесса обесфеноливашш средней фракции смолы. [26]
Использование методик, применяемых для разделения нелетучих фенолов на обычных пластинах для ТСХ, не позволяет добиться четкого разделения всех фенолов. Поэтому в данном методе использованы стандартные пластины Silyfol, в которых на подкладку из фольги нанесен слой силика-геля, закрепленный крахмалом. Исходную смесь для разделения приготовляли из гидрохинона, резорцина, пирокатехина и фенола. Проявитель - смесь равных количеств 15 ( 6-ного раствора хлорного железа и 1 % - го раствора Кз [ Ре ( СМ) е ], быстро дающая интенсивную окраску - Разделение этих фенолов достигается использованием в качестве растворителя бензола, бензина, уксусной кислоты и эти-лацетата. [27]
Высокий коэфициент извлечения пз подсмолъных вод нелетучих фенолов недефенолированной смоляной фракцией объясняется наличием в ней значительного количества крезолов, которые являются хорошим растворителем для многоатомных фенолов. В связи с этим были поставлены опыты по экстракции нелетучих фенолов из воды одной крезольной фракцией, выделенной из сырых фенолов, полученных экстракцией той же подсмольной воды. [28]
В данной работе изучено влияние некоторых нелетучих фенолов ( пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов ( меди, свинца, никеля, цинка) на биохимическое окисление роданидов. [29]
Было установлено, что между концентрациями нелетучих фенолов в подсмольной воде и удельными весами этих концентратов существует линейная зависимость до начала выпаривания кристаллов солей. Эта закономерность была использована для разработки экспресс-метода определения содержания фенолов в феноль-ном концентрате. [30]