Cтраница 3
В табл. 6 приведены показатели деэмульгпрующей способности оксиэтилированных алкилфенолов, полученных различными способами. Отличные результаты получены при использовании деэмульгаторов УФЭв и КАУФЭы. Первый представляет собой продукт конденсации фракций каменноугольных фенолов с окисью этилена, а при синтезе второго образца по той же схеме фракции фенолов предварительно алкилировались соответствующей фракцией крекинг-бензина. [31]
Из данных табл. 76 можно заметить, что соотношения между крезолами и ксиленолами в фенольной фракции, выделенной из нефти, отличаются от таких же соотношений в фенольной фракции каменноугольной смолы. Например, в ксиленольной фракции нефтяных фенолов гораздо больше содержится 2 5-диметилфенола ( n - ксиленола), чем в фенолах коксохимического происхождения. Интересно также то, что в нефтяных фенолах содержится относительно много 2 3 5-триметилфенола, который в каменноугольном феноле совершенно отсутствует. [32]
Хагеман одним из первых исследователей постарался выяснить механизм термического разложения фенолов. Ньюворт [4] исследовали термический крекинг каменноугольных фенолов в среде водяного пара. [33]