Изучение - цеолит
Cтраница 1
Изучение цеолитов началось очень давно - еще в 1858 г. [1], однако до последнего времени основное внимание уделялось синтезу цеолитов и селективной адсорбции на них. Только после того, как цеолиты начали широко применять в промышленности, значительно возрос интерес к стабильности этих материалов. [1]
Изучение цеолитов как катализаторов и носителей является важной частью гетерогенного катализа ввиду широкого спектра свойств данных веществ. [2]
Изучение цеолитов можно в принципе также проводить, измеряя инфракрасные спектры отражения и эмиссионные спектры. [3]
Изучение ЯМР-спектров цеолитов показало, что после дегидроксилирования при 500 С в каждой элементарной ячейке присутствует от 19 5 до 24 атомов водорода. Этот факт нельзя объяснить исходя из классической модели, поскольку остаточное содержание протонов слишком велико. Кроме того, был сделан вывод, что в исходном цеолите существуют 2 типа ионов аммония, однако стехиометрия разложения аммонийной формы согласуется с классической картиной декатионирования. [4]
 |
Валентные орбитали О2 -, связанного с катионом. [5] |
Изучение облученных цеолитов больше всего осложняет плохая воспроизводимость результатов, особенно результатов работ различных лабораторий. Первый представлял собой широкий синглет ( А / / 38 Гс) с 2 002, второй - секстет с g 2 0017 и расщеплением 5 Гс. Предполагается, что центрами Х и Х2 соответственно являются дырка, захваченная кислородом каркаса, и избыточный электрон, захваченный каркасным алюминием. [6]
Большинство работ по изучению цеолитов методом инфракрасной спектроскопии выполнено только в последние два-три года. В связи с этим приведенный в дополнении краткий обзор не вошедших в английское издание книги работ дает только общее представление о направлении исследовании в последнее время. [7]
 |
ИК-спектры декатиони - Высказывались предпо-рованного цеолита, при разло - ложения, что при разложении исходной аммонийной жении аммонийных форм. [8] |
Подтверждением такого предположения служит изучение ИК-спектров цеолитов в области колебаний ОН-групп структуры. На рис. 4 приведены ИК-спектры образца ( NH4) o 86Nao i4AlO2 ( SiO2) 2 55 при разложении в разных условиях. [9]
 |
Сравнение статической активности сорбентов. [10] |
ВНИИКИМАШем проведены работы по изучению цеолитов применительно к требованиям кислородной промышленности. [11]
Как следует из приведенных в работе данных, при изучении цеолитов в различных катионных формах четко выявляется связь между изменениями активности и энергии адсорбционного взаимодействия реагирующих молекул с каталитическими центрами. Действительно, в ряде случаев наблюдали корреляцию между поляризующим действием обменного катиона цеолита и каталитической активностью. Однако нахождение прямой функциональной зависимости этих двух характеристик затрудняется тем обстоятельством, что отношение формального заряда к радиусу катиона, которое рассмотрено в большинстве работ как мера его поляризующего действия, в случае цеолитов не является вполне корректным. Действительно, наличие ковалент-ных связей в цеолите приводит к тому, что эффективный заряд обменного катиона может отличаться от формального. В то же время расчет величины эффективного заряда катиона в решетке пока не представляется возможным. [12]
Дальнейшие доказательства активности бренстедовских кислотных центров были получены при изучении цеолита LaX-100 [99], При его предварительном нагревании выше 800 К значительно увеличивалось соотношение ( Cj С2): С3 в продуктах крекинга, а это указывает на изменение механизма при дегидратации цеолита. Введение олефинов в реакционную смесь при тех температурах, при которых их образование термическим путем мало вероятно, увеличивало скорость крекинга. [13]
Данные о механизмах кристаллизации природных цеолитов весьма скудны, но результаты изучения цеолитов осадочных пород методом сканирующей микроскопии указывают на возможность существования нескольких механизмов. [14]
Вначале мы дадим краткое описание некоторых аспектов ЭПР-спектроскопии, с которыми наиболее часто встречаются при изучении цеолитов. [15]
Страницы: 1 2