Cтраница 1
Галоидозамещенные фенолы могут получаться путем непосредственного замещения атомов водорода в фенолах ( стр. [1]
Галоидозамещенные фенолы выделяются без изменения при подкислении раствора натриевых солей. Для них характерны ацильные производные, а также нитро - и бромзамещенные. [2]
Допущение поляризации ароматического ядра хорошо объясняет факт получения галоидозамещенных фенолов без участия катализатора. [3]
К соединениям, отщепляющим двуокись углерода при действии углекислого и двууглекислого натрия, относятся кислоты, галоидозамещенные фенолы и вещества, гидролизующиеся с образованием кислоты. [4]
Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически, чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце-татс 98 % - ньш выходом Точно также ацетилируются ди - и три-оксифенолы, нитро - и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но р-оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные производные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [5]
Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце-татс 98 % - ным выходом Точно также ацетилируются ди - и три-оксифенолы, нитро - и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но р-оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные произйодные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [6]
Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. Точно также ацетилируются ди - и три-оксифенолы, нитро - и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но р-оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные производные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [7]