Сильнокислый фенол

Cтраница 1

Сильнокислые фенолы реагируют с пятихлористым фосфором и затем с аммиаком и аминами, так же как и карбоновые кислоты. В тех же условиях пикриновая кислота дает пикрилхлорид и пикрамид. Необходимо помнить, что пятиклористый фосфор реагирует не только с карбоксилом, но также и с гидроксильной группой спиртов и карбонилом альдегидов и кетонов. Однако это не имеет существенного значения, так как обычно раньше, чем получать хлор-ангидрид и амид, всегда поверяют, имеет ли испытуемое вещество кислую реакцию. [1]

Сильнокислые фенолы реагируют подобно карбоновым кислотам. Например, пикриновая кислота превращается в пикрилхлорид и пикрамид. [2]

Натриевые и калиевые соли сильнокислых фенолов не реагируют с галоидными алкилами. [3]

Легко реагируют аллил - или бензилгалогениды. Производные сильнокислых фенолов в реакцию не вступают. [4]

Растворимы в растворе соды. Сюда относятся также сильнокислые фенолы. [5]

Труднее всего реагируют винил - и арилгалогениды. Натриевые и калиевые соли сильнокислых фенолов не реагируют с галогеналкилами. При синтезах эфиров фенолов побочным процессом является алкилирова-ние в ядре, весьма облегчающееся при использовании активных галогенидов в пеполярной среде. Диал-килсульфаты чаще всего применяют при алкилиро-вании углеводов и фенолов. Условия синтеза сильно меняются в зависимости от активности исходных соединений, их растворимости и пр. Чаще всего применяется кипячение в среде соответствующего спирта или в инертном растворителе ( НОМе в виде суспензии); для активных галогенидов - нагревание RX и R OH в присутствии не - - ( CH2) 4CONH2 - большого количества щелочи. Диалкил-сульфаты, как правило, применяют в водных средах. [6]

Труднее всего реагируют винил - и арилгалогениды. Натриевые и калиевые соли сильнокислых фенолов не реагируют с галогеналкилами. При синтезах эфиров фенолов побочным процессом является алкилирова-ние в ядре, весьма облегчающееся при использовании активных галогенидов в неполярной среде. Диал-килсульфаты чаще всего применяют при алкилиро-вании углеводов и фенолов. Условия синтеза сильно меняются в зависимости от активности исходных соединений, их растворимости и пр. Чаще всего применяется кипячение в среде соответствующего спирта или в инертном растворителе ( ROMe в виде суспензии); для активных галогенидов - иагренание RX и R OH ц присутствии не - CONH2 - большого количества щелочи. Диалкил-сульфаты, как правило, применяют в водных средах. [7]

Температуры стеклования полиариленсульфонов. [8]

Процесс проводят в апротонных биполярных растворителях ( наилучшие - диметилсульфоксид и тетрамо-тиленсульфон) при 130 - 140 С в отсутствие катализатора. Реакция протекает быстро и практически не сопровождается побочными процессами. Реакционная способность фенолятов возрастает с увеличением основности фенолов. Применение меди, ее окислов или солей как катализатора ускоряет реакцию; использование этих соединений необходимо при поликонденсации сильнокислых фенолов. При наличии следов щелочи происходят гидролиз дигалогенида и расщепление полимерной цепи по кислородному мостику. [9]

Температуры стеклования полиариленсульфонов. [10]

Процесс проводят в апротонных биполярных растворителях ( наилучшие - диметилсульфоксид и тетраме-тиленсульфон) при 130 - 140 С в отсутствие катализатора. Реакция протекает быстро и практически не сопровождается побочными процессами. Реакционная способность фенолятов возрастает с увеличением основности фенолов. Применение меди, ее окислов или солей как катализатора ускоряет реакцию; использование этих соединений необходимо при поликонденсации сильнокислых фенолов. При наличии следов щелочи происходят гидролиз дигалогенида и расщепление полимерной цепи по кислородному мостику. [11]

Страницы: 1