Алкилзамещенный фенол

Cтраница 1

Алкилзамещенные фенолы хотя и обладают чуть меньшей кислотностью по сравнению с фенолом, однако у них этот эффект является очень слабым и нерегулярным. Это свидетельствует о том, что при введении такого рода заместителей заметной дестабилизации фенолят-иона ( вследствие нарушения взаимодействия его отрицательного заряда с делокализованными я-орбиталями ароматического кольца) не происходит, как, впрочем, и следовало ожидать. Очевидно, что и в этом случае взаимодействие между анионами и молекулами растворителя ( воды) может оказывать существенное влияние на величину AG, и в зависимости от характера замещения можно ожидать различных эффектов. [1]

Алкилзамещенные фенолы являются несколько более слабыми кислотами по сравнению с фенолом, однако влияние алкильных групп выражено слабо и проявляется нерегулярно. Это свидетельствует о том, что при введении такого рода заместителей дестабилизация феноксид-иона ( вследствие взаимодействия его отрицательного заряда с делокализованными я-орбита-лями ароматического кольца) меньше, чем можно было бы ожидать. [2]

Среди алкилзамещенных фенолов важную роль играют высокомолекулярные алкилфенолы с боковой цепью, содержащей 8 - 12 углеродных атомов. Эти алкилфенолы служат исходными материалами для производства поверхностно-активных веществ [1, 2], присадок к топливам и смазочным маслам [3, 4], пластификаторов [5], маслорастворимых смол [6], фунгицидов и гербицидов [4], бактерицидов [7] и др. Большой спрос на указанные химические продукты со стороны быстро развивающихся отраслей промышленности, транспорта и сельского хозяйства, расширение сырьевых ресурсов, а также новые достижения органической химии и химической технологии способствуют широкому внедрению в практику процессов алкилирования фенолов высшими моноолефинами. [3]

В качестве ингибиторов, обрывающих цепи, использовались некоторые алкилзамещенные фенолы и амины, в качестве разрушителей перекисей - элемен-тоорганические соединения. [4]

При исследовании той же системы в присутствии другой группы алкилзамещенных фенолов было найдено, что начальная скорость окисления с ростом концентрации антиокислителя сначала проходит через минимум, а затем линейно возрастает. [5]

Из исследованных соединений наибольшее антирадное ( защитное) действие оказывают алкилзамещенные фенолы. Сравнивалось антирадное действие таких стабилизаторов, как ионол и антиоксидант 2246, молекула которого представляет удвоенную молекулу ионола. [6]

Для иллюстрации высказанных предположений в табл. 32 приведены некоторые экспериментальные данные по продуктам превращения алкилзамещенных фенолов в различных реакциях окисления. [7]

Олигомеры на основе арилзамещенных фенолов труднее совмещаются с маслами, чем олигомеры на основе алкилзамещенных фенолов, и растворимы только в ароматических углеводородах. [8]

В развитие работ, опубликованных одним из нас ранее, в настоящей статье описываются синтезы некоторых алкилзамещенных фенолов, полученных алкилированием фенола олефинами или алкилхлоридами в присутствии кислотных катализаторов: серной кислоты, хлористого алюминия, эфирата трехфтористого бора и ионообменной смолы. [9]

Характеристика противопенной присадки ПМС-200А. [10]

Присадка ВНИИ НП-370, ГОСТ 12262 - 66, представляет собой раствор в масле кальциевой соли алкилзамещенного фенола формальдегидной конденсации. Присадка ВНИИ НП-370 обладает моющими и противокоррозионными свойствами, применяется, в моторных маслах для форсированных дизельных двигателей. В композиции с присадками ПМС Я, Л3 - 23к, ДФ-11, ПМС-200А присадка ВНИИ НП-370 прошла стендовые и эксплуатационные испытания на различных двигателях с положительными результатами и допущена к применению для ряда масел. [11]

Кетоны, являющиеся производными о-крезола, резорцина, гидрохинона, пирокатехина и пирогаллола, также восстанавливаются в этих условиях в алкилзамещенные фенолы. [12]

Способностью улучшать моющие, а Нтиокислительные и противо-износные свойства моторных тюасел обладают присадки ВНИИ НП-370371 - кальциевая ( или бариевая) соль алкилзамещенного фенола формальдегидной конденсации. [13]

В патентах указывается на большую эффективность терпен-замещенных фенолов и на меньшее в их присутствии окрашивание полимеров в процессе переработки и при действии света по сравнению с алкилзамещенными фенолами. Наиболее часто терпензамещен-ные фенолы применяются в качестве стабилизаторов каучука. [14]

Фенолоформальдегидные полимеры [17] также следует отнести к ароматическим карбоцепным полимерам, так как они построены из феноль-ных ядер, связанных метиленовыми группами, и их можно рассматривать как полимеры алкилзамещенных фенолов. [15]

Страницы: 1 2