Cтраница 1
Высшие фенолы, входящие в состав антраценового масла, составляют свыше 40 % всех фенолов каменноугольной смолы. Они пока плохо изучены и не используются. Харламповича показано, что в состав высших фенолов входит значительное количество нафтолов, фенилфенолов и их гомологов. Разработаны методики выделения из них а - и р-наф-толов и фенилфенола. [1]
Высшие фенолы, т.е. кипящие выше 300, преимущественно представлены алкилпро-изводными нафтолов диоксинафталинами и другими совершенно не изученными соединениями фенольного характера. Исследование высших фенолов только начато и, учитывая большие трудности такой работы, результатов не следует ждать слишком быстро. Однако несмотря на малую изученность состава высших фенолов, практическое применение их началось успешно в направлении синтеза на базе их эпоксидных смол, лигниновых смол и фе-нолформальдегидных смол в смеси с синтетическими фенолом или трикрезолами. Однако главное внимание в промышленности уделяется легким фенолам, поскольку вопрос о них оказался лучше всего изученным. Поэтому и интерес к определению ресурсов фенолов, выкипающих в пределах 180 - 300, вполне оправдан и актуален. [2]
Гидрогенизация высших фенолов в отсутствие катализатора изучена много полнее. Термодинамика этого процесса была исследована 102, 103 на примере крезолов. [3]
Исследование высших фенолов показало, что в их состав входят нафтолы и их производные, а также алкилфенолы. [4]
Смеси высших фенолов являются высокоэффективными антисептиками. Кроме того, метилфенольная и диметилфенольная узкие фракции высших фенолов обладают несравненно лучшими антио кислйтелшы ми свойствами, чем а-нафтол и древесная смола, применяемые для этой цели в настоящее время. [5]
Гидрогенизация высших фенолов в отсутствие катализатора изучена много полнее. Термодинамика этого процесса была исследована 102 103 на примере крезолов. [6]
Следовательно, высшие фенолы в условиях жидкофазной гидрогенизации частично гидрируются с уменьшением числа ароматических колец и, кроме того, имеют место реакции раскрытия колец ( очевидно, после предварительного гидрирования) с образованием однокольчатых фенолов. [7]
Специальных исследований с высшими фенолами не проведено, так - как эти фенолы легко окисляются даже кислородом воздуха в щелочной среде. [8]
Присутствие в анализируемой воде высших фенолов не отражается на результатах определения, так как эти фенолы не отгоняются с водяным паром. [9]
Следует отметить, что превращения высших фенолов в присутствии кислотных катализаторов протекают сложно, очевидно по ионным механизмам. При этом идет не только деалкилирование, но и реакции изомеризации и диспропорционирования. [10]
Следует отметить, что превращения высших фенолов в присутствии кислотных катализаторов протекают сложно, очевидного) ионным механизмам. При этом идет не только деалкилирование, но и реакции изомеризации и диспропорционирования. [11]
Смеси крезолов и ксиленолов или высших фенолов. [12]
Фенольную смолу, содержащую фенол, высшие фенолы и другие труднолетучие побочные продукты, используют как дезинфицирующее средство. [13]
При нагревании крезолов, ксиленолов и высших фенолов до температуры около 600 под давлением водорода 70 am, кроме дезалкилирования, в значительной мере наблюдалось и дегидро-ксилирование фенолов. При 650 погоны содержали уже 30 - 50 % углеводородов. При температуре выше 550 быстро увеличивалось количество газовых продуктов. [14]
В более тяжелых фракциях этого дистиллята присутствуют высшие фенолы, но их строение пока еще не установлено. [15]