Cтраница 1
Хлорированные фенолы, алдрин и арохлор 1242 не элюируются из флоризила даже при такой высокой температуре, как 375 С. В порядке возрастания удерживаемых объемов сорбенты располагаются в следующем порядке: тенакс ОСхромосорб 101карбопак С-НТ, если элюирование ведется при 20 С; однако при 250 С лорядок меняется: хромосорб 101карбопак С-НТте-накс GC. Исходя из этого, авторы пришли к заключению, что протекает селективная термическая десорбция. [1]
Хлорированные фенолы, из которых наиболее эффективным является тетрахлорфенол, и салициланилид обладают менее эффективным фунпщидным действием, чем оксихинолят меди или фенилртутные соединения. [2]
Хлорированные фенолы находят все большее применение в различных областях народного хозяйства. Фаркарсон, Джейдж н Нортовер ( 1958) сообщают о 19 представителях этой группы веществ. Низшие представители, по данным Эттннгена ( 1949), применялись в медицине благодаря их сильным антисептическим свойствам, которыми они наделены в большей степени, чем фенол. Тетра - и пентахлорфенолы применяются в деревообрабатывающей промышленности для пропитки дерева. Широкое применение хлорированные фенолы нашли в качестве сырья для производства гербицидов, фунгицидов, инсектицидов и моллю-скицндов. [3]
Хлорированные фенолы также хороши, однако имеют резкий запах. [4]
Поведение хлорированных фенолов на полиамидной поверхности в системе I аналогично их поведению на поверхности окиси алюминия [272], где имеется водородное связывание между атомом хлора и гидроксилированнои окисью алюминия. [5]
Поведение хлорированных фенолов на полиамидной поверхности в системе I аналогично их поведению на поверхности окиси алюминия [272], где имеется водородное связывание между атомом хлора и гидроксилированной окисью алюминия. [6]
Как известно, хлорированные фенолы в большом объеме производятся в промышленности; например, мировое производство 2 4-дихлорфенола ( 10 - 1), используемого для получения гербицидов, измеряется сотнями тысяч тонн в год. Приступая к обсуждению природных галогенированных фенолов, мы рассмотрим только те соединения, которые синтезируются организмами посредством присущих им метаболических методов. Особо подчеркнем то обстоятельство, что в данной главе обсуждаются производные бензольного ряда, а также производные от них хиноны и циклитолы. [7]
Наиболее подходящими бактерицидами являются хлорированные фенолы и параформальдегид. [8]
При испытании фенолов и хлорированных фенолов он заметил, что при низкой концентрации неподвижной фазы около 10 % эти соединения выделяются в соответствии с их температурами кипения, а при большой концентрации, около 30 %, они выделяются в зависимости от их полярности. [9]
Эти исследователи отмечали, что хлорированные фенолы и, в частности, пентахлорфенол являются инсектицидами, эффективными в борьбе с термитами. [10]
Из органических ингибиторов широко используются хлорированные фенолы, обладающие широким спектром действия на бактерии и грибы. Такими освойствами, например, обладают 2 4 5-трихлорфенол и пентахлорфенол, однако из-за высокой токсичности их применение запрещено в ряде стран Европы и СССР. [11]
Сточные воды производства гербицидов загрязнены хлорированными фенолами, феноксиуксусными кислотами, хлор производными бензола, крезолами, хлораминами, различными кислотами и щелочами. Сброс этих вод в естественные водоемы, а также повторное использование их в производстве без предварительной очистки от загрязнений не представляется возможным. На Уфимском химическом заводе очистку сточных вод от хлоркрезолов и трихлорфенола производят адсорбцией активированным углем, фенолы разрушаются хлорированием, сточные воды производства хлорбензола очищаются отпаркой. После локальных очисток сточные воды подвергаются биохимической очистке в аэротенках. [12]
Бетц [23] указывают, что из хлорированных фенолов это соединение применяется наиболее часто или отдельно или в комбинации с солью трихлор-фенола. Они считают, что совместное использование этих двух соединений дает лучшие результаты, чем каждого из них в отделы ности и что введение иона металла, например меди или цинка, заметно улучшает биоцидные свойства. В табл. 4, взятой из работы этих авторов, сопоставлены эффективности различных производных фенола при стандартных испытаниях их действия на различные подопытные колонии. [13]
В качестве консервантов водных растворов ОЭЦ применяются хлорированные фенолы, формальдегид, производные бензойной кислоты, сорбиновая кислота и ряд других соединений. [14]
Исходными веществами для изготовления этих гербицидов являются предварительно хлорированный фенол и уксусная кислота. [15]