Cтраница 4
Якобсон и Гош [102-104] провели конденсацию различных фенолов с эфира ми а-фенил - и а-бензилацетоуксусной и а-бензил-бензшлуксуспой кислот в присутствии серной кислоты и сочли образовавшиеся вещества за хромоны. Это ошибочное заключение было сделано на основании неправильного истолкования результатов гидролиза продуктов конденсации. Бэкер [ 105, 106а ] установил, что в реакциях, описанных Гошем и Якобсоном, получаются только кумарины. [46]
Большинство первичных аминов при взаимодействии с различными фенолами в присутствии окислителей образует окрашенные продукты-индофенолы ( стр. [47]
Бутанолизированные фенолоформальдегидньте олигомеры получают с использованием самых различных фенолов, в том числе фенола, крезолов, ксиленолов, диоксидифенилпропана и их смеси. [48]
Бутанолизированные фенолоформальдегидные олигомеры получают с использованием самых различных фенолов, в том числе фенола, крезола, ксиленолов, диоксидифенилпропана и их смесей. Эти олитомеры хорошо растворимы в высших спиртах, кетонах и ароматических углеводородах. Для изготовления лакокрасочных систем они используются в комбинации с маслами, алкидными и эпоксидными олигомерами. [49]