Cтраница 2
Процесс ( а) имеет место, например, при образовании фенолята железа, некоторых окрашенных соединений металлов с перекисью водорода и при других реакциях. В сильнокислой среде концентрация свободного комплексообразующего аниона слишком мала [ равновесие ( 13) сдвинуто вправо ], и поэтому окрашенный комплекс не образуется. С возрастанием рН увеличивается концентрация аниона R -, улучшаются условия комплексообразования и усиливается окраска. Однако при дальнейшем увеличении рН - при недостаточной прочности комплекса и при очень малой растворимости гидроокиси определяемого металла - окраска ослабляется или исчезает совсем вследствие разрушения комплексов и образования гидроокиси металла. [16]
При смешивании хлорного железа с фенолом появляется аметистово фиолетовое окрашивание, благодаря образованию комплексного фенолята железа. В присутствии молочной кислоты и других слабых кислот образуется малодиссоциированная соль железа и окраска становится зелен о-желто и. Ряд веществ, образующих с железом комплексные соединения ( спирт, сахар, фосфаты), могут встречаться в желудочном соке и давать положительную реакцию на молочную кислоту. [17]
![]() |
Характеристика обессоленной фенольной смолы. [18] |
Как уже отмечалось, фенольная смола содержит сернокислый натрий, фенолят натрия, а также фенолят железа, которые являются ядом для гидрогенизационного катализатора. [19]
Коагуляция с использованием, солей железа неприемлема для сточных вод, содержащих фенолы, так как образующиеся растворимые в воде феноляты железа интенсивно окрашены. Кроме того, гидроксид железа является катализатором, способствующим окислению некоторых органических веществ и образующим комплексные окрашенные соединения, растворимые в воде. [20]
В смоле присутствуют соли - фенолят натрия, образовавшийся в результате нейтрализации щелочью серной кислоты в разложенной массе гидроперекиси кумола, и фенолят железа - продукт коррозии аппаратуры, изготовленной из нелегированной стали. [21]
Для монофенолов, не содержащих в о-положении к гидро-ксильной группе таких заместителей, как карбонильная, карбоксильная или алкоксильная группы, окраска появляется только в водных растворах и объясняется образованием окрашенных фенолятов железа. [22]
Метаболиты, обладающие способностью промотзировать рост, - были азваны сидерами-нами, а метаболиты с антибиотическими свойствами - сидеро-мицинами. К тому же феноляты железа ( III) ( класс соединений с такой же биофункцией, как сидерохромы) также имеют максимум поглощения вблизи 500 нм. По этой причине, по-видимому, желательно отказаться от названий сидерамины и сидеромицины и оставить термин оидерохромы или железо-форы для всех микробных железотранспортирующих факторов. [24]
К 2 каплям раствора хлорного железа добавляют 15 - 20 капель фенола. Полученный реактив, содержащий фенолят железа, разливают в 3 пробирки. В первую пробирку добавляют по каплям молочную кислоту до появления желтой окраски, обусловленной образованием комплекса молочной кислоты с фенолятом железа. Во вторую пробирку добавляют желудочный сок, содержащий молочную кислоту - возникает желтая окраска. В третью пробирку добавляют сок, не содержащий молочную кислоту, при этом фиолетовая окраска исчезает, но желтая не появляется, что указывает на отсутствие молочной кислоты. [25]
К испытуемому раствору прибавляют 10 - 15 % - ный раствор хлорного железа. При этом появляется фиолетовое окрашивание фенолята железа. [26]
При добавлении спиртового раствора хлорного железа к раствору террамицина жидкость окрашивается в коричневый цвет. Реакция обусловлена образованием соединений типа фенолятов железа. [27]
Появление фиолетового окрашивания указывает на образование фенолята железа. [28]
Обработка сточных вод коагулянтами не дает положительного эффекта, так как фенолы с наиболее известными коагулянтами не реагируют. При взаимодействии фенолов с солями железа образуются феноляты железа, придающие воде темную окраску. [29]
Как влияет спирт на диссоциацию комплексных ионов фенолятов железа, образующих окрашенные анионы. [30]