Cтраница 3
Как осуществить превращения: ацетилен - бензол - хлорбензол - фенол - фенолят калия. [31]
Изучен состав побочных продуктов, образующихся при алкилировании комплексов сероокись углерода - фенолят калия, предложены схемы их образования. [32]
Повышение температуры реакции при проведении процесса при атмосферном давлении благоприятствует образованию из фенолятов калия и цезия солей л-ок-сибензойной кислоты. Введение в реакционную массу свободного фенола, а также проведение процесса под давлением препятствуют образованию я-оксибензойной кислоты. [33]
Если гидролиз проводить в присутствии анилина, то образуется 4-фениламинопиридин; гидролиз раствором фенолята калия дает 4-фенокси-пиридин. Образование этих продуктов гидролиза легко объясняется, если учесть, что реакция гидролиза хлорида пиридил пиридиния идет по той же схеме, что и расщепление динитрофенилпиридиния. Однако в первом случае при гидролизе хлорида пиридилпиридиния оттягивание электронов пиридильным радикалом слабее, чем во втором случае ( 2 4-нитрофенилпи-ридиния), и поэтому пиридиниевое кольцо размыкается труднее. Гидролиз должен проходить в таких условиях, чтобы промежуточный продукт XIII, аналогичный по своей структуре VII и VIII, немедленно распадался на глу-таконовый альдегид и замещенный пиридин. [34]
При использовании фенолятов натрия и лития основным продуктом реакции является о-оксикислота, а для фенолятов калия - и-оксикислота, Электронодо-норные заместители способствуют реакции, тогда как электроноакцепторные затрудняют процесс. Аналогично реагируют конденсированные полициклические и гетероциклические оксисоединения. [35]
Нитродифениловый эфир получается нитрованием дифенило-вого эфира 2 и нагреванием л-нитрохлорбензола 3 или нитрофтор-бензола 4 с фенолятом калия и фенолом. [36]
Мониевые соли фенола более чем в 2 раза быстрее реагируют с НБН по сравнению с фенолятом калия в ДМФА, причем трпэтп. [37]
Нитродифениловый эфир получается нитрованием дифенило-вого эфира 2 и нагреванием п-нитрохлорбензола 3 или нитрофтор-бензола 4 с фенолятом калия и фенолом. [38]
При этом образуются лишь следы соли / г-оксибензойной кислоты, однако если реакция проводится с фенолятом калия, то соль гс-кислоты становится основным продуктом реакции. [39]
При этом образуются лишь следы соли n - оксибензойной кислоты, однако если реакция проводится с фенолятом калия, то соль гг-кислоты становится основным продуктом реакции. [40]
Основой общепринятого метода получения дифенилоксида является осуществленная впервые Б. С. Майкопаром в 1873 г. [162] ( на примере взаимодействия фенолята калия с 2 4-динитрохлорбензолом) реакция замещения галоида арилоксигруппой. Сам дифенилоксид впоследствии был синтезирован рядом исследователей с использованием различных вариантов этого процесса. [41]
Исследовано влияние характера растворителей на температурный режим процесса винилирования фенола сжатым ацетиленом при катализе реакции гидроокисью или фенолятом калия. Установлено, что наибольшее снижение температуры реакции наблюдается в растворителях, способных к специфическому взаимодействию с катализаторами или реагентами, а такие характеристики, как основность или кислотность, полярность, ионизирующая или растворяющая способность существенного влияния на температурный режим реакции не оказывают. [42]
Продолжая изучение взаимодействия сероокиси углерода с гидроксилсодержащими соединениями, мы установили, что при пропускании COS через растворы фенолятов калия в различных алифатических спиртах образуются лишь 0-алкилтиокарбонаты, при этом в растворе методом ГЖХ зарегистрирован фенол. С целью получения соответствующих ароматических производных было изучено поглощение COS растворами фенолятов щелочных металлов в толуоле, ацетонитриле. [43]
Проведены исследования влияния характера растворителей на температурный режим процесса винилирования фенола сжатым ацетиленом при катализе реакции гидроокисью или фенолятом калия. Установлено, что температура реакции снижается в ряду: малополярные апротонные растворителивода и спиртыбиполярпые апротонные рас-творителигликоли и аминоспиртытретичные амины. [44]
Проведены исследования влияния характера растворителей на температурный режим процесса вшшлирования фенола сжатым ацетиленом при катализе реакции гидроокисью или фенолятом калия. Установлено, что температура реакции снижается в ряду: малополярные анротонные растворителивода и спиртыбиполярные апротонные рас-творителигликоли и аминоспиртытретичные амины. [45]