Cтраница 1
Феноляты натрия представляют собой продукт, полученный при промывке сточных вод, легко-средних и тяжелых фракций и масел каменноугольной смолы раствором щелочи в целях извлечения фенолов. [1]
Феноляты натрия и калия взаимодействуют с диоксидом углерода. Реакции протекают при нагревании и под давлением. [2]
Фенолят натрия поглощает углекислый газ при комнатной температуре, причем образуется фенилкарбонат натрия; при нагревании последнего до 125 С под давлением нескольких атмосфер двуокиси углерода он перегруппировывается в салицилат натрия. Однако нет оснований предполагать, что эта реакция представляет собой что-либо иное, чем процесс диссоциации - рекомбинации, важной стадией которого является электрофильная атака двуокиси углерода на ароматическое кольцо фенолят-иона. [3]
Фенолят натрия прибавляют в реакционную смесь для связывания небольшого количества кислорода, растворенного в отдельных компонентах реакционной - смеси. Аппараты реакционной установки изготовляют из никеля, так как другие материалы подвергаются сильной коррозии горячим щелочным раствором. Трубопроводы большего диаметра изготовляют из стали с внутренней никелевой облицовкой. Продукт реакции охлаждается в теплообменниках до 60 - 70, и затем в сепараторе отделяется выделенный дифенилэфир. Оставшееся небольшое количество дифенилэфира экстрагируется из фенолята дипропилэфиром. Фенолят затем разлагается соляной или серной кислотой или углекислотой. Отходящая фенольная вода подвергается дефеноляции феносольванным способом. Фенол после обезвоживания перегоняется. [4]
Фенолят натрия способен реагировать с двуокисью углерода под давлением при температуре 125 - 150 С с образованием салициловокислого натрия, а также с хлороформом с образованием салицилового альдегида. [5]
![]() |
Аппарат для карбоксилирова-ния 2-нафтолята натрия. [6] |
Фенолят натрия может реагировать с оксидом углерода ( IV) под давлением при 125 - 150 С с образованием салицилата натрия, а также с хлороформом с образованием салицилового альдегида. [7]
Феноляты натрия вследствие значительной кислотности фенолов ( разд. [8]
Феноляты натрия неограниченно растворяются в сырых фенолах и в растворе соды. При неполном разложении оставшиеся феноляты распределяются между этими двумя продуктами разложения. [9]
Фенолят натрия поглощает углекислый газ при комнатной температуре, причем образуется фенилкарбонат натрия; при нагревании последнего до 125 под давлением нескольких атмосфер двуокиси углерода он перегруппировывается в салицилат натрия. Однако нет оснований предполагать, что эта реакция представляет собой что-либо иное, чем процесс диссоциации - рекомбинации, важной стадией которого является электрофильная атака двуокиси углерода на ароматическое кольцо фенолят-иона. [10]
Фенолят натрия, в отличие от фенола, с водяным паром не перегоняется. Дистиллят переносят в делительную воронку и отделяют нижний слой иодбензола от воды в коническую колбу. Сырой иодбензол должен быть светло-желтым; если же он бурого цвета ( от наличия свободного иода), то его встряхивают в делительной воронке с небольшим количеством раствора сульфита или бисульфита натрия до осветления и снова отделяют нижний слой. Иодбензол сушат над безводным хлористым кальцием, перегоняют, нагревая колбу ( прибор 4) на асбестовой сетке, и собирают фракцию, кипящую при 185 - 190 С. [11]
![]() |
Аппарат для карбоксилирова-иия 2-нафтолята натрия. [12] |
Фенолят натрия может реагировать с оксидом углерода ( IV) под давлением при 125 - 150 С с образованием салицилата натрия, а также с хлороформом с образованием салицилового альдегида. [13]
Фенолят натрия приготавливают непосредственно перед использованием, смешивая по 10 мл обоих растворов и разбавляя водой до 50 мл. [14]
Фенолятов натрия: Натрия гидрид, а-фторкетонов: Нитрозил фтористый. Фуранов: Диазоуксусной кислоты этиловый эфир. [15]