Щелочной фенолят
Cтраница 1
Щелочные феноляты подают в хранилище через трубу с отверстиями в 5 мм. [1]
Из этого следует, что карбокшлиров ание щелочных фенолятов представляет собой обратимую реакцию и направление ее зависит только от природы катиоив. [2]
 |
Схема подкисления ( разложения фенолята. [3] |
Вследствие переменной реакции среды в разлагателе ( щелочной фенолят, кислый сернистый газ) создаются трудности при выборе конструктивных материалов. [4]
Вследствие переменной реакции среды в разлагателе ( щелочной фенолят, кислый сернистый газ) создаются трудности при выборе конструкционных материалов. Устойчивы в этих условиях кислотоупорные плитки, диабаз, фаолит, текстолит, резина, эбонит, эмаль и красная медь. [5]
Мелау на парадиа-мины; - парадиамины дают с раствором щелочного фенолята и ги-похлоритом кальция темно-синее окрашивание. [6]
Одним из наиболее удобных методов идентификации фенолов является реакция их щелочных фенолятов с монохлорацетатом натрия или калия. [7]
Масло из верхней части сепаратора отводят в сборник 3, а щелочные феноляты из нижней части сепаратора через автоматический регулятор уровня раздела фаз поступают в сборник 4, а затем снова - в смеситель первой ступени. [8]
Масло, подлежащее промывке, загружают в аппарат и добавляют к нему щелочные феноляты, полученные при повторной промывке масла. Содержимое аппарата перемешивается, отстаивается. Нижний слой, представляющий собой феноляты, переводят в сборник готовых фенолятов. К частично обесфеноленному маслу добавляют свежую щелочь и повторяют операцию перемешивания и отстаивания. Образовавшийся внизу слой щелочных фенолятов отводят в сборник щелочных фенолятов, применяемых для первой ступени промывки. [9]
Поглотительная фракция промывается кислым сульфатом пиридина, во втором аппарате свежей щелочью с получением среднего сульфата пиридина и щелочных фенолятов. [10]
Проведение поликонденсации путем фосгенирования в гете-рофазной системе с применением для этой цели несмешивающихся с водой растворителей и водного раствора щелочного фенолята бис - ( оксиарил) - алкана может быть также осуществлено в многочисленных вариантах. [11]
Щелочные феноляты последнего типа могут быть истинными щелочными солями или коллоидными дисперсиями оксидов / гидроксидов металлов в нормальных фенолятах. Наряду е нейтрализующей способностью феноляты обладают хорошими диспергирующими свойствами. Как и сульфонаты, феноляты представляют собой высокощелочные соединения и применяются в маслах для смазки цилиндров судовых дизелей. Во многих товарных моющих присадках сульфонаты и феноляты комбинируют с несколькими металлами для достижения оптимальных моющих и нейтрализующих свойств. Основным стимулом к применению щелочных фенолятов наряду с лучшей нейтрализующей способностью является более дешевое производство по сравнению с производством нейтральных фенолятов. [12]
При хлорировании 2-оксидифенила получается смесь 3-хлор - 2-оксидифенила с 5-хлор - 2-оксидифенилом. Эти соединения и их щелочные феноляты находят применение для антисептирования древесины, чаще их используют совместно с другими антисептиками. [13]
Эфиры получают взаимодействием фенолятов и галоидоалкилов. Этот метод применим и для различных смесей щелочных фенолятов с галоидобензолом. [14]
Тримеры и тетрамеры хлоридов фосфоронитрила разлагаются при 250 С и полимеризуются. Некоторые феноксипроизводные, образующиеся в результате реакции со щелочным фенолятом, являются жидкостями; они термически стабильны при температуре до 400 С. [15]
Страницы: 1 2