Cтраница 3
В результате реакции сначала образуется Феносафра-нин; далее происходит арилирование аминогрупп Феносафранина и присоединение новых фениламиногрупп. [31]
В солянокислой среде медь ( II) титруют [29] раствором CrS04 в присутствии феносафранина или нейтрального красного. [32]
Через 5 мин избыток VS04 оттитровывают раствором NH4Fe ( S04) 2 в присутствии феносафранина. [33]
Установлено, что в индулиновом плаве содержатся красители, которые можно рассматривать как производные феносафранина см. стр. [34]
Метилрот и n - этоксихризондин позволяет проводить титрование также в присутствии избытка Нг5О4, нейтральрот и феносафранин в присутствии избытка H2SO4, обесцвечиваются очень медленно и в этом случае непригодны как индикаторы. [35]
Сафранол ( XIV), который может быть получен конденсацией я-нитрозофенола с ж-оксидифениламином или щелочным гидролизом феносафранина, дает сине-фиолетовые красители. Тиогеновый фиолетовый В ( MLB; CI 1008) также является красителем этого типа. Тионовые фиолетовые ( К) ( CI 1007, 1010) готовились осернением различных феносафранинов и розиндулинов с гидроксильными группами в молекуле. Осернение таких азинов, как соединение XV, или таких индофенолов, как соединение XVI, дает красители, красящие в интенсивный фиолетовый цвет, очень прочный к стирке. [36]
![]() |
Значение величины - log R ( X для красителя феносафранина, адсорбированного на оплавленных порошках стекла ТФ-5 различной степени дисперсности ( исходная концентрация красителя с 0 1 мг / мл. [37] |
Это видно из рис. 3, на котором приведены спектры - log RQ -) для красителя феносафранина, адсорбированного на оплавленных порошках стекла ТФ-5 различных степеней дисперсности. [38]
Гидрохинон или пирокатехин при рН 8 0 и резорцин при рН 10 0 способствуют более прочной адсорбции феносафранина на бромиде серебра. Повидимому, в этом проявляется действие отрицательных ионов этих соединений, адсорбированных на бромиде серебра на положительные ионы красителя. [39]
Широкое применение приобрел толусафранин, называемый в технике сафранином ( КИ 841), сходный по цвету с феносафранином, но получаемый с лучшим выходом. [40]
Широкую известность в группе рассматриваемых красителей приобрел краситель, известный под названием толусафранина или сафранина, похожий по цвету на феносафранин, но получаемый с большим выходом. Сафранин образуется при окислении эквимолекулярной смеси паратолуилендиамина ( 2 5-диаминото-луола), ортотолуидина и анилина. [41]
Взаимодействие индамина ( 93) с анилином с образованием [ через промежуточные стадии лейкосоединений ( на схеме не приведены) ] Феносафранина ( 94), отличающегося от Сафранина отсутствием метильных групп. [42]
Титрование железа ( III) раствором CrS04 проводят [23] в присутствии метиленовой синей, индигокармина, нейтрального красного, метилового красного или феносафранина. [43]
Кривая / относится к обычной эмульсии ( наблюдается явление Гершеля), кривые / / и / / / соответствуют слоям, обработанным феносафранином и йодным зеленым. [44]
Последний можно оттитровать титрованными растворами иода, бихромата или перманганата, окисляя его до ванадия ( III), если в качестве индикатора применять феносафранин. [45]