Фенотип

Cтраница 3

ФЕНОКОПЙЯ, ненаследств, изменение фенотипа организма, вызванное факторами окружающей среды и копирующее проявление к. [31]

Индивидуальный отбор основан на оценке фенотипа ближайших родственников. Усредненное значение фенотипа родственников отбираемой особи позволяет судить о ее генетической ценности, и поэтому индивидуальный отбор называют отбором по генотипу. [32]

Гетерозиготных индивидуумов, нормальных по фенотипу, но обладающих рецессивным геном, который в гомозиготном состоянии может вызвать нарушение метаболизма, называют носителями. Вычисления с использованием уравнения Харди-Вайнберга, показывают, что частота носителей в популяции всегда выше, чем можно было бы ожидать на основе оценок частоты фенотипического проявления данного дефекта. [33]

Наибольшее значение для хромосомы с фенотипом, равным трем, составляет 19, а наименьшее значение функции приспособленности для этой популяции, также, как и для предыдущей, равно девяти. Наилучшей к текущему моменту продолжает оставаться хромосома с фенотипом, равным двум. [34]

Гаметоклональная вариация - вариация в фенотипе, либо генетическая или эпигенетическая по природе, выраженная гаме-токлонами. [35]

Схематические изображения инверсии и транслокации и их влияния на расположение генов А - G. I Образование петли в профазе мейоза, вызванное инверсией. II. Участок хромосомы, несущий гены С, D и Е, оторвался и присоединился к хромосоме, несущей гены К, L и М.| Схематическое изображение делеции и дупликации и их влияния на расположение генов А - G. В обоих случаях образуются петли. [36]

И в этом случае в фенотипе может проявиться эффект положения. Реципрокная транслокация между негомологичными хромосомами может привести к образованию двух новых пар гомологичных хромосом. [37]

В морфогенезе осуществляется реализация генотипа в фенотип. Суммарно этот процесс можно выразить формулой: ДНК ( генома - все типы РНК - протертип ( совокупность белков) - - - фенотип. [38]

Необходимо подчеркнуть, что в понятие фенотипа входят не только внешние признаки, но и весь индивидуум в целом. [39]

Изоморфизм между структурой ДНК и структурой фенотипа никак нельзя назвать прозаическим - физически осуществляющий его механизм необыкновенно сложен. Например, было бы весьма трудно найти ту часть ДНК, которая в ответе за форму вашего носа или кончиков пальцев. Это немного похоже на попытку найти ту единственную ноту, которая создает эмоциональный настрой музыкального произведения в целом. Конечно, такой ноты не существует, поскольку эмоциональное значение создается на гораздо высшем уровне - не единственной нотой, а большими кусками произведения. [40]

Соотношение каждой пары аллеломорф-ных признаков ( фенотипов, определяемых различными аллелями) составило 3: 1, что характерно для моногибридного скрещивания: 423 гладких к 133 морщинистым, 416 желтых к 140 зеленым. [41]

Наилучшее решение, т.е. хромосома с фенотипом, равным О, для которой значение функции приспособленности составляет 1, получено на седьмой итерации алгоритма. График на рис. 4.18 показывает наименьшее значение функции приспособленности в популяции на последовательных итерациях генетического алгоритма. [42]

Хэмбли рассматривает связь между генотипом и фенотипом как неопределенную. Хотя он критически относится к упрощенным представлениям о наследовании / Q, он остается на биологических позициях, призывая общество к увеличению своего генетического разнообразия. [43]

Во-вторых, генетические и средовые влияния на фенотип могут взаимодействовать между собой; в таком случае оценка отдельных компонент общей дисперсии также усложняется. [44]

Графы ограничений. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5