Cтраница 1
Фенхол известен в форме правовращающего и левовраща-ющего, причем знак вращения всегда обратен вращению фенхона, из которого он получен. [1]
О; гидратируются с образованием фенхола и его изомера - изофенхола. [2]
При восстановлении фенхона образуется вторичный фенхило-вый спирт или фенхол. [3]
С 0Н б fenchene hydrate фенхен гидрат, С 0Н8О fenchol фенхол, С 0Н 80 fenchone фенхон, С 0Н 6О fenethazine фарм. [4]
С дН ( fenchene hydrate фенхен гидрат, С, Н О fenchol фенхол, С10Н О fenchone фенхон, С 0Н вО fenethazine фарм. CIIHI ( N2S fenidim фенидим, C H12N2O ( пестицид) fenidrone фарм. [5]
Деринг и Ашнер [98] нашли, что рацемизации при действии алкоголята подвергаются системы фенхон - оптически активный фенхол, флуоренон - оптически активный флуоренол ( а, ( 3), оптически активный флуоренол - фенхон ], не имеющие такой группировки. [6]
При разделении смесей терпенов на графитированной саже было обнаружено, что камфора и борнеол, а также ментон и ментол разделялись в то время, как фенхон и фенхол не разделялись. Эти пары внешне схожи, так как каждая из них представляет кетон и соответствующий спирт. Однако в газо-хроматографическом отношении они ведут себя по-разному. [7]
Ментон и ментол, для которых значения ф равны соответственно 4 75 и 4 95, удовлетворительно разделились. Фенхол, существующий в двух формах а - и ( 3 -, выходит одним пиком. В соответствии с этим значения удерживаемых объемов для фенхона при всех изученных температурах были на несколько процентов меньше, чем для фенхола. [8]
Гндридное перемещение, подобное упомянутому выше, наблюдали также у производных диметил - и триметилбициклогептана. Деринг [ 32а ] нроиел известную реакцию отщепления воды у 13-фенхола ( XXX) бисульфатом с меченным дейтерием гидроксилом фенхола или меченым бисульфатом. [9]
Побочные продукты, остающиеся при отжиме терпина, представляют собой маслянистые вещества, выпускаемые под названием терпинолен. В действительности этот продукт состоит из смеси терпеновых углеводородов ( дипентен, терпинолен, терпинены); терпеновых спиртов ( борнеол, фенхол, терпинеол) и внутримолекулярного эфира цинеола. Эта смесь выпускается во Франции как растворитель, дезодоратор уайт-спирита или как антисептик. Иногда в изомеризованном или полимеризованном виде ее применяют как связующее для красок и замазок. [10]
Более сложна судьба катиона 2.107, который рождается при возникновении связи С9 - СЗ. Гидратация этого катиона дает спирт борнеол 2.108. Это родоначальник веществ камфанового типа. Его перегруппировка с образованием связи С2 - С4 ведет к углеводороду камфену 2.10 Р - соединению со скелетом изокамфана. Он может стабилизироваться двумя путями. Отщепление протона ведет к углеводороду а-фенхену 2.111 с углеродным скелетом изоборнилана, а перегруппировка с установлением связи С2 - С4 и последующей гидратацией дает спирт фенхол 2.1 / 2 - вещество ряда фенхана. [11]