Фенэтил

Cтраница 1

Фенэтил 125 Ферменты 187 Фишера формулы Флуорантен 101 Флуорен 101 Формальдегид 140, 206 Формил 82, 135, 140 Формулы 68 ел. [1]

Фенэтил) бигуанид не растворяется в хлороформе, но в ходе реакции наблюдается изменение характера кристаллов белого осадка. [2]

Фенэтил) бигуаннд получают обработкой 40 % - ным раствором едкого натра водного раствора гидро. [3]

Фенэтил) бигуанид не растворяется в хлороформе, но в ходе реакции наблюдается изменение характера кристаллов белого осадка. [4]

Аналогично из хлористого фенэтила СвН5СНС1СН3 образуется 9 10-ди-метилантрацен наряду с другими, большей частью неидентифицированными соединениями. [5]

Аналогично из хлористого фенэтила С6Н5СНС1СН3 образуется 9 10-ди-метилантрацен наряду с другими, большей частью неидентифицированными соединениями. [6]

Еще одним примером явилось исследование механизма реакции алкилирования резорцина четвертичной аммониевой солью с оптически активным радикалом, d - a - фенэтилом. [7]

Предельное положение наблюдается в тех случаях, когда карбока-тион R способен к столь продолжительному существованию, что анион Х - успевает удалиться на значительное расстояние от атома, от которого он отщепляется. В данном случае катион R приобретает плоскую конфигурацию, а его последующая реакция с нуклеофильным реагентом Y приводит к образованию рацемической смеси. В качестве примера приведем хлористый фенэтил С6Н5СНС1СН3, катион которого стабилизирован сопряжением с участием ароматического ядра. Реакции замещения этого соединения, протекающие по мономолекулярному механизму, сопровождаются практически полной рацемизацией. [8]

Состав продуктов термолиза оксазолидона-2. [9]

Было показано [45], что N-замещенные полиэтилен-имины, как правило, деполимеризуются при более низких температурах, чем сам ПЭИ. Так, поли - Г 1 - ( фенэтил) этиленимин при 150 С, а поли - ( н-бутил) эти-денимин при 200 С полностью деполимеризуются в соответствующие пипера-зины. Сам ПЭИ деполимеризуется в пиперазин только при 280 С [54, 55], однако то, что разветвленные молекулы ПЭИ можно рассматривать как частный случай N-замещенных ПЭИ, показывает, что температура пиролиза связана со строением полимера. [10]

Ароматические лиганды придают сорбенту несколько большую полярность, чем у алкилсилика-гелей. Аналогичное наблюдение сделано в работе [282]: цикло-гексилсиликагель предпочтительнее сорбирует циклические соединения, чем алифатические. В работе [298] проведено сравнение величин удерживания веществ различной полярности на фенил -, бензил -, фенэтил - и октилсиликагелях. Показано сходство всех арилсиликагелей и их отличие от октилсиликагеля. Незначительные различия между арилсиликагелями связаны с различиями в фазовых отношениях соответствующих колонок. [11]

Страницы: 1