Cтраница 2
При электролизе сопротивление стекла изменяется в зависимости от напряжения непропорционально. Кривая напряжения как функция логарифма сопротивления при определенном потенциале дает перегиб. Следовательно, при низких температурах в стекле возникает обычная поляризация. Фергусон, Маллиган и Ребекк20 изучили эти явления в связи с описанными Гопкинсоном21 действиями остаточного заряда, что выражается в изменении направления тока. Диэлектрические свойства и проводимость как функция частоты переменного поля были измерены Хаккелом22 при помощи специального моста с жидкостными конденсаторами. [16]
Изучено влияние фракционирования алкидной смолы с помощью растворителей. Накраски были сделаны с использованием стандартных испытательных пластинок, на которые наносились пленки, приготовленные из фракции, растворимой в полярном изопропиловом спирте, исходной алкидной смолы и менее полярного остатка алкидной смолы. Расслаивание белого пигмента было более заметно в полярной фракции и почти незаметно в неполярном остатке. Вероятно, это можно объяснить тем, что более полярная низкомолекулярная часть алкидной смолы, которая, как известно из данных по адсорбции, будет преимущественно адсорбироваться такими пигментами, как двуокись титана, способна концентрироваться у верхней части поверхности лакокрасочной пленки, перенося с собой белый пигмент. В соответствии с этим Фергусон 38 показал, что увеличение влажности во время сушки пленки увеличивает степень расслаивания белого пигмента, тогда как в сухой атмосфере никакого расслаивания не происходит. [17]
Применяя имеющиеся данные для удельных теплот, можно вычислить, что если теплота реакции равна 138 500 кал при комнатной температуре, то она должна быть весьма близка к 150000 кал при 1000 С. Причины расхождения этой последней ( нашей) работы с работой Фергусона и Маннинга не могут быть установлены. Фергусон и Маннинг указывают, что применявшаяся ими шихта содержала лишь одну часть углерода на три части углекислого или цианистого натрия. Такое количество углерода недостаточно для полного превращения карбоната натрия в цианид, вследствие чего, если состав шихты правильно установлен, то процент превращения выше 73 даже с чистым азотом является невозможным. Но так как получались более высокие процентные превращения и одни и те же результаты получались, исходя из цианистого или углекислого натрия, то можно предположить, что пропорции шихты установлены неправильно. Фергусон и Маннинг не дают в своей статье указаний относительно чистоты железа и углерода, применявшихся при опытах. Возможно, что - более низкие проценты превращения, о которых сообщают эти авторы, для данных условий температуры и состава шихты частично являются следствием присутствия в шихте некоторых посторонних примесей, как например кремнезема и глинозема, которые делают часть щелочи непригодной для образования цианида. Принимая во внимание все имеющиеся сведения, можно считать условно наилучшими данные Ингольда и Вильсона, как наиболее точные для настоящего времени. [18]
Эти данные ясно показывают, что эффект риформинга ( повышение, октанового числа) зависит от время-температурного фактора процесса. В табл. 73 эквивалентное время при 482 С есть мера время - температурного фактора. Содержание низкооктановых парафинов в высокооктановом лигроине значительно меньше, поэтому эффект риформинга соответственно меньше. Другим проявлением влияния время-температурного фактора является тесная связь между выходами и октановыми числами риформинг-бензинов. Само собой ясно, что выходы риформинг-бензина уменьшаются с увеличением время-температурного фактора. Ле-Рои и Фергусон [28] показали, что повышение октанового числа тесно связано с выходом риформинг-бензина или с разложением исходной нафты на ггз и смолу. Октановое число риформинг-бензина может быть увеличено до 85 - 90 и даже выше, с получением при этом уменьшенного выхода. [19]