Дополнительный фермент

Cтраница 1

Ферменты лекарственного метаболизма в почках. [1]

Дополнительные ферменты функционируют в качестве вторичных или поддерживающих факторов, усиливающих метаболизм лекарственных препаратов. [2]

Действие еноил - СоА - изомеразы, катализирующей превращение ис - А3 - еноил - СоА в транс - Д2 - еноил - СоА. Продукт этой ре - - акции превращается затем в 3-гидроксиадил - СоА. [3]

Второй из двух дополнительных ферментов - эпимераза - требуется для окисления полиненасыщенных жирных кислот. В следующем цикле образуются еще одна молекула ацетил - СоА и СоА - эфир 8-углеродной ненасыщенной жирной кислоты с 1 / мс - Д2 - двойной связью. На него еноил - СоА - гидратаза способна действовать, но продуктом этой реакции оказывается D-стереоизомер 3-гидроксиацил - СоА, а не L-стереоизо-мер, как при обьином окислении насыщенных жирных кислот. Поэтому здесь вступает в действие второй дополнительный фермент - 3-гидроксиацил - СоА - эпимераза. Он превращает D-3 - ги-дроксиацил - СоА в L-3 - гидроксиацил - СоА ( рис. 18 - 10), который участвует затем в обычных реакциях, приводящих к образованию одной молекулы ацетил - СоА и СоА - эфира 6-углеродной насыщенной жирной кислоты. Конечный результат цикла сводится к превращению линолевой кислоты в девять молекул ацетил - СоА при участии двух дополнительных ферментов. [4]

Наличие в цитоплазме двух дополнительных ферментов - транскетолазы и тран-сальдолазы - в определенных условиях дополняет фосфоглюконатный путь еще несколькими реакциями. Указанные ферменты катализируют превращения изомерных пентозо-5 - фосфатов. В качестве простатической группы в структуре транскетолазы имеется тиаминпирофосфат. Он переносит гликольальдегидную группу от D-ксилулозо-б - фосфата к D-рибо-зо - 5-фосфату. Это весьма сложный процесс, в котором гликольальдегидная группа сначала переносится к тиаминпирофосфатному коферменту с образованием его а, ( - диоксиэтильного производного. Таким образом, тнаминпирофосфатный кофермент транскетолазы выполняет роль специфического промежуточного переносчика гликоль-альдегидной группы, которая окончательно присоединяется к молекуле акцептора - О-рибозо - 5-фосфату. Результат такого переноса - образование семиуглеродного ке-тоуглевода О-седогептулозо - 7-фосфата и трехуглеродного углевода D-глицеральде-гид - 3-фосфата. [5]

При р-окислении жирных кислот, имеющих две и более ненасыщенные связи, требуется еще один дополнительный фермент - 3-гидроксиацил - КоА - эпимераза. [6]

Это и было сделано в цикле Кальвина: на каждую фиксированную молекулу СО2 потребляется одна молекула рибулозо-1 5-дифосфата, которая регенерируется в конце цикла, где участвуют 7 дополнительных ферментов. [7]

При окислении жирных кислот с двумя и более ненасыщенными связями в одном из циклов р-окисления образуется кислота с двойной связью в положении 2 - 3, но с цис-геометрией, и в качестве продукта следующей реакции гидратации образуется D - p - гидроксиацил - КоА, который НАД-зависимая ацил - КоА - дегидрогеназа не может использовать в качестве субстрата. Превращение D - p - гидроксиацил - КоА в L-изомер катализирует второй дополнительный фермент - эпимераза. [8]

Некоторые бактериальные транспозоны. [9]

Транспозонами ( Тп-элементами) называют сегменты ДНК, обладающие теми же свойствами, что и IS-элементы, но содержащие, кроме того, гены, не имеющие непосредственного отношения к транспозиции. Транспозоны могут нести гены устойчивости к антибиотикам, гены токсинов или гены дополнительных ферментов клеточного метаболизма. В общем, для транспозонов характерны те же гены, которые встречают в плазмидах. Транспозон может быть устроен так же, как IS-элемент, но с дополнительным геном. Однако важно отметить, что часто два IS-элемента, оказавшиеся поблизости друг от друга, способны перемещаться вместе, одновременно перенося заключенный между ними сегмент ДНК. Таким образом, два распо - оженных рядом IS-элемента могут образовать транспозон. [10]

Некоторые бактериальные транспозоны. [11]

Транспозонами ( Tn-элементами) называют сегменты ДНК, обладающие теми же свойствами, что и IS-элементы, но содержащие, кроме того, гены, не имеющие непосредственного отношения к транспозиции. Транспозоны могут нести гены устойчивости к антибиотикам, гены токсинов или гены дополнительных ферментов клеточного метаболизма. В общем, для транспозонов характерны те же гены, которые встречают в плазмидах. Транспозон может быть устроен так же, как IS-элемент, но с дополнительным геном. Однако важно отметить, что часто два IS-элемента, оказавшиеся поблизости друг от друга, способны перемещаться вместе, одновременно перенося заключенный между ними сегмент ДНК. Таким образом, два распо - оженных рядом IS-элемента могут образовать транспозон. [12]

Некоторые бактериальные транспозоны. [13]

Транспозонами ( Tn-элементами) называют сегменты ДНК, обладающие теми же свойствами, что и IS-элементы, но содержащие, кроме того, гены, не имеющие непосредственного отношения к транспозиции. Транспозоны могут нести гены устойчивости к антибиотикам, гены токсинов или гены дополнительных ферментов клеточного метаболизма. В общем, для транспозонов характерны те же гены, которые встречают в плазмидах. Транспозон может быть устроен так же, как IS-элемент, но с дополнительным геном. Однако важна отметить, что часто два IS-элемента, оказавшиеся поблизости друг от друга, способны перемещаться вместе, одновременно перенося заключенный между ними сегмент ДНК. Таким образом, два распо - оженных рядом IS-элемента могут образовать транспозон. [14]

Страницы: 1 2