Cтраница 1
Изучение электрофореза на бумаге в растворах кислот и солей также позволяет получать данные о состоянии полония в растворе. Подвижность полония уменьшается при увеличении концентрации электролита ( особенно LiCl), при этом адсорбция полония бумагой также уменьшается. [1]
![]() |
Экспериментальные и расчетные результаты седиментационного анализа суспензий в центробежном поле. [2] |
Для изучения электрофореза удобно использовать гидрозоль гидр-оксида железа или синтетические латексы. [3]
Для изучения электрофореза сконструирован ряд приборов; на рисунке 46 представлен прибор, усовершенствованный советскими учеными Рабиновичем и Фодиман. [4]
![]() |
Экспериментальные и расчетные результаты седиментационного анализа суспензий в центробежном поле. [5] |
Для изучения электрофореза удобно использовать гидрозоль гидр-оксида железа или синтетические латексы. [6]
Методы изучения электрофореза в золях делятся на: 1) макроскопические, основанные на наблюдении передвижения либо вещества дисперсной фазы ( только в качественных наблюдениях), либо границы коллоидного раствора с дополнительной боковой жидкостью, и 2) микроскопические, основанные на непосредственном наблюдении за движущимися частицами в ультрамикроскоп или простой микроскоп. [7]
![]() |
Схема электрофореза. [8] |
Результаты изучения электрофореза показали, что многие экспериментальные факты не укладываются в рамки изложенной простой теории. Так, было установлено, что и иногда оказывается функцией радиуса частиц и зависимость эта неодинакова в растворах различной концентрации. [9]
При изучении электрофореза помимо вязкости необходимо учитывать два фактора. [10]
При изучении электрофореза помимо вязкости необходимо учитывать два фактора. [11]
Установка для изучения электрофореза ( рис. 47, а) имеет вид U-образной трубки, залитой золем. На золь наслаивают боковую ( контактную) жидкость, представляющую собой дисперсионную среду данного золя. В боковую жидкость погружают солевые мостики, создающие электрический контакт золя с неполяризующимися электродами, состоящими из металла, погружаемого в раствор собственной соли. Широко применяют следующие электроды: медь в растворе CuSO4, цинк в растворе ZnSO4, хлоросеребряный электрод. Прилагаемое извне напряжение постоянного тока измеряют вольтметром. Скорость движения частиц при электрофорезе оценивают по перемещению границы между боковой жидкостью и золем за определенное время. При этом полагают, что все частицы движутся с одинаковой скоростью. [12]
В опытах по изучению электрофореза асфальтенов, суспензированных в нитрометане, отмечено движение частиц асфальтена к отрицательному электроду. Эти результаты позволяют предполагать, что электрические свойства асфальтенов изменяются под воздействием внешних факторов. Физико-химическая система асфальтенов, по-видимому, способна аккомодировать как в случае временного избытка электронов, так и в случае их недостатка. Очевидно, крупные многоядерные ароматические системы асфальтенов и смол в состоянии выполнять роль доноров и акцепторов электронов. [13]
![]() |
Соотношение между электрокинетическим потенциалом и общей разностью потенциалов. [14] |
Экспериментально дзета-потенциалы определяют путем изучения электрофореза ( § 224) и другими способами. [15]