Ферримагнетики

Cтраница 2

Основная кривая намагничивания.| Образование потерь энергии при пере-магничнвании ферромагнитного материала.| Петли гистерезиса в гармоническом переменном поле. [16]

Ферро - и ферримагнетики в гармоническом поле. Намагниченность ферро - и ферримагнетиков складывается из двух основных частей, связанных с процессами смещения доменных стенок и вращения вектора намагниченности во внешнем поле. [17]

Аморфные ферро - и ферримагнетики: Пер. [18]

В отношении магнитных свойств ферримагнетики можно рассматривать как состоящие из нескольких подрешеток, в простейшем случае ( у ферритов) - из двух. Согласно квазиклассической теории, развитой Неелем, каждая подрешетка создает свое молекулярное подмагничи-вающее поле для себя и второй подрешетки. [19]

Все ферро - и ферримагнетики являются кристаллическими веществами. Ход технической кривой намагничивания и петли гистерезиса тесным образом связан с различными видами взаимодействий в кристаллах. Исследования показали, что в магнитном отношении кристаллы анизотропны и имеют направления ( оси) легкого и трудного намагничивания. Так, Fe, сплавы Fe-Si, Fe-Ni и ряд других, кристаллизуются в кубической структуре, и осями легкого намагничивания являются у них ребра куба, а самого трудного - пространственные диагонали. Для Ni, кристаллы которого также имеют кубическую структуру, имеем обратное распределение осей. В размагниченном образце направления магнитных моментов доменов совпадают с осями легкого намагничивания кристалла и расположены равновероятно. При наличии внешнего поля самым энергетически выгодным направлением является ось легкого намагничивания, составляющая наименьший угол с направлением внешнего поля. [20]

Аморфные ферро - и ферримагнетики: Пер. [21]

Ориентация магнитных моментов в ( а ферромагнетике, ( б антиферромагнетике и ( в ферримагнетике. [22]

К этому классу относятся также ферримагнетики, у которых одна часть моментов ориентирована в одном направлении, а другая, не равная ей часть, - в противоположном, так что в целом вещество имеет некоторую намагниченность ( рис. 39), как, например, Fe3O4, имеющий структуру шпинели с двумя типами катионов. В его элементарной ячейке имеется восемь трехвалентных катионов, окруженных кислородом по тетраэдру, и шестнадцать катионов, окруженных по октаэдру. Половина катионов в октаэдрических узлах трехвалентны, половина - двухвалентны. В других ферритах часть ионов железа замещена ионами переходных металлов, валентность которых можно регулировать по принципу контролируемой валентности ( см. разд. Как отмечалось в разд. [23]

Иногда называют и так: ферримагнетики. [24]

Химический состав гексагональных и шпинельных соединений в треугольной системе координат. [25]

Некоторые бариевые ( Мп2Ва2) гексагональные ферримагнетики указаны в табл. 4.4, а на рис. 4.21 приведена диаграмма составов бариевых гексаферритов. В структурах типа У, Z, V появляется еще один структурный элемент - гексагональный блок Я2, состоящий из четырех кислородных слоев; в нем ионы бария замещают некоторые ионы кислорода в двух средних слоях. [26]

В связи с изложенным выше, ферримагнетики со структурой: шпинели представляют специальный интерес, так как в них, в отличие от структуры граната и перовскита, кроме косвенных обменных связей через атом кислорода, могут существовать и сильные прямые В-В - взаимодействия. [27]

Ферриты представляют собой нескомпенсированные антиферромагнетики или ферримагнетики. Между магнитными ионами подрешеток преобладает антиферромагнитное обменное взаимодействие, что приводит к антипараллельному расположению магнитных моментов подрешеток. [28]

Химический состав гексагональных и шпинельных соединений в треугольной системе координат. [29]

Некоторые бариевые ( Мп Ва2) гексагональные ферримагнетики указаны в табл. 4.4, а на рис. 4.21 приведена диаграмма составов бариевых гексаферритов. В структурах типа Y, Z, V появляется еще один структурный элемент - гексагональный блок Н2, состоящий из четырех кислородных слоев; в нем ионы бария замещают некоторые ионы кислорода в двух средних слоях. [30]

Страницы: 1 2 3 4