Никелевый феррит
Cтраница 2
Этим можно объяснить, почему электропроводность стехиометрического никелевого феррита в большинстве случаев довольно высока и колеблется в зависимости от способа изготовления. [16]
Из табл. 2 видно, что с переходом от никелевого феррита к ферритам с х холловская подвижность увеличивается на три порядка, а концентрация носителей тока - на два. [17]
 |
Вентиль со смещением поля с одной ферритовой пластиной. [18] |
На рис. 2 показан вентиль, состоящий из пластины никелевого феррита, имеющей толщину 3 мм, высоту 9 мм и длину 38 75 мм, включая суживающуюся согласующую часть. Ферритовая пластина смещена относительно стенки волновода на 0 75 мм с помощью прокладки из слоистой стеклоткани. [19]
В работе [133] было уточнено значение поля Я8Ь в никелевом феррите и определен его знак. В образце Nii 2Fe2 7Sbo iO4 найдено поле Я8Ь - 311 4 кэ. Проанализированы возможные механизмы переноса спиновой плотности от парамагнитного атома к диамагнитному. Предполагается, что главным источником поля Я8Ь является перенос спинов из Sd-оболочек ионов Fe3 ( A) в Ss-оболочку сурьмы путем ковалентных связей Fe-О и Sb-О. [20]
Экспериментально получены зависимости моментов линии ферромагнитного резонансного поглощения в поликристаллическом никелевом феррите от упругих напряжений. [21]
Получение монокристаллов с помощью растворителей Используя растворители, выращивают монокристаллы никелевого феррита [83, 84], марганец-цинкового феррита [83], иттрий-железистого граната [85] и др. К сожалению, этим способом невозможно получать крупные монокристаллы. [22]
Этим методом были выращены также монокристаллы марганцевого феррита [80], никелевого феррита [70], окиси хрома [69], окиси бериллия [58] и других веществ. [23]
Изменение - компоненты намагниченности в зависимости от поглощенной мощности в монокристалле никелевого феррита. [24]
Увеличение концентрации и подвижность носителей тока при замещении кислорода серой в никелевом феррите приводит к увеличению междоузельных дефектов типа внедрения, действующих на примесные ( донорные) центры. При больших замещениях кислорода серой число таких примесных центров растет, и происходит перекрытие их волновых функций и образование примесной зоны. В результате локализованные примесные уровни коллективизируются, что приводит к увеличению подвижности и концентрации носителей тока. [26]
В табл. 17 приведены некоторые наиболее надежные данные, полученные на никелевых ферритах. [27]
При добавлении цинкового феррита до 50 % к никелевому намагниченность насыщения возрастает и становится больше, чем у индивидуального никелевого феррита, а затем начинает уменьшаться. Это находит себе объяснение в современных теориях ферромагнетизма, которые здесь не рассматриваются. [28]
Так, Кляйнерт и Функ [9] описали метод определения Fe2 и Z ( Fe2 - fFe3) в никелевых ферритах. Навеску материала растворяют в 80 % - ной ортофосфорной кислоте при нагревании, раствор разбавляют водой и титруют раствором марганцевокислого калия. Для определения Е ( F2 Fe3) раствор перед титрованием восстанавливают кадмием в редукторе. [29]
При исследовании никель-цинкового феррита ( 35 % NiO, 15 % ZnO, 50 % Fe2O3, температура Кюри 415 С) были получены результаты, аналогичные результатам для никелевого феррита, поэтому мы здесь не будем их приводить. [30]
Страницы: 1 2 3 4