Cтраница 1
Усиленная адсорбция анионов и других веществ при росте положительного потенциала вызывает постепенное вытеснение молекулы воды ( или другого растворителя) из приповерхностного слоя электролита. Это приводит к замедлению роста скорости выделения кислорода из молекул воды и облегчает дальнейший сдвиг потенциала в положительную сторону. [1]
Например, если положительно заряженный гидрозоль окиси железа Вдивать в раствор NaOH, то происходит усиленная адсорбция коллоидными частицами ионов ОН, причем избыток последних ( сверх количества, необходимого для разряжения) сообщает частицам отрицательный заряд. Вследствие перезарядки частиц многие коллоиды, коагулирующие при прибавлении небольших количеств электролитов, в присутствии высоких концентраций тех же самых электролитов не кбагулируют. [2]
Например, если положительно заряженный гидрозоль окиси железа вливать в раствор NaOH, то происходит усиленная адсорбция коллоидными частицами ионов ОН, причем избыток последних ( сверх количества, необходимого для разряжения) сообщает частицам отрицательный заряд. Вследствие перезарядки частиц многие коллоиды, коагулирующие при прибавлении небольших количеств электролитов, в присутствии высоких концентраций тех же самых электролитов не коагулируют. [3]
Если катализатор не принадлежит к числу высокоактивных в отношении гидрирования данного типа двойной связи, удлинение пребывания углеводорода на его поверхности, вызываемое усиленной адсорбцией вследствие усложнения структуры молекулы, вызовет ускорение реакции - случай, наблюдаемый при гидрировании однокольчатой алкил-замещенной и полиядерной частично гидрированной ароматики в присутствии двусернистого вольфрама. [4]
В таких системах у краев чистых кристаллов каолинита с частицами золота происходит усиленное заряжение одинаковым количеством электростатического электричества, а при противоположном знаке зарядов наблюдается усиленная адсорбция на базаль-ных пинакоидах, например в случае коллоидного йоди - стого серебра, адсорбированного на кристаллах каоли-иита. Мусковит, имеющий щелочные ионы на базальном пинакоиде, вызывает сильную адсорбцию коллоидных частиц золота. Подобным же образом коллоидные частицы золота отлагаются на волокнах асбеста, которые, очевидно, покрыты катионами. Если частицы каолинита имеют адсорбированные катионы бария, частицы золота также отлагаются на их базальных гранях. Обработка каолинита катионноактивным смачивающим веществом, например инвертированными мылами, лаурилтриметил-хлоридом аммония, приводит приблизительно к тому же явлению, тогда как смачивающий агент, не дающий ионов, например эфир полиоксиалкила с длинными цепями молекул, не влияет на краевую адсорбцию частиц золота. Тиссен своими экспериментами показал существование тесной связи между кристаллической структурой адсорбентов и механизмом: адсорбции. Основное значение реакции адсорбции для усовершенствованной диагностики минералов в образцах с помощью электронного микроскопа очевидно. Эксперименты имеют значение для процесса флотации в горном деле, когда минеральные смеси разделяются в результате их различного поведения при адсорбции на поверхности взвешенных частиц. Как показал Петерсен18, такой метод применим даже к силикатным породам; также, разумеется, отделение рудных минералов от силикатного пустого материала для металлургии имеет особенно большое значение. [5]
Места выходов дислокаций на поверхность стали являются наиболее активными во взаимодействии с внешней средой. Именно здесь происходят усиленная адсорбция, диффузионные и коррозионные процессы. [6]
Повышение исходного содержания тиофена в бензоле уменьшает полноту разложения вследствие интенсивной адсорбции тиофена и насыщения последним поверхности катализатора. По этой же причине повышение объемной скорости должно приводить к так называемому проскоку. Усиленная адсорбция тиофена не только уменьшает полноту его гидрогенолиза, но и меняет его характер. [7]