Феррихром

Cтраница 1

Феррихром проявляет универсальную активность по отношению ко всем сидерохромным ауксотрофам ( за исключением микобакте-рий), которую можно объяснить способностью этого особого транспортного агента растворяться IB неводных растворителях типа спиртов. [1]

Соединения ряда феррихрома образуют устойчивые нейтральные комплексы с ионами металлов с координационным числом 6, преимущественно с октаэдрической конфигурацией. [2]

Предполагают, что феррихромы образуются при окислении ор-нитина по б-атому азота с последующим ацилированием углеродного фрагмента, связанного с 3 5-диокси - З - метилвалериано. [3]

Независимо от вида организма феррихром эффективно обращает токсичность альбомицина и обычно активен как фактор роста при понижении концентрации до нанограммов на миллилитр. С другой стороны, феррихром А обычно лишен биологической активности и поэтому может рассматриваться как специальный сидерохром, специфичный для первичных организмов. [4]

Было найдено, что поликристаллический феррихром А парамагнитен до по крайней мере 10 К, и для него были рассчитаны значения - фактора, собственные значения энергии и собственные значения функции. [5]

Характерной структурной особенностью семейства феррихрома является то, что все его члены - циклические гексапептиды, содержащие трипептид из б - Ы - ацил-ь - б - М - оксиорнитина и трипеп-тид, состоящий из маленьких нейтральных аминокислот. Последний может быть построен либо из одного глицина, серина или аланина, либо из некоторой определенной комбинации этих ами-нокислот. Так, феррихром ( Va) содержит триглицин, в то время как альбомицин ( Уи-Ул) состоит из трисерина. [6]

Многие грибы для той же цели образуют феррихромы; их относят к гидроксаматным сидерофорам. [7]

В микроорганизмах транспорт железа осуществляется - веществами, называемыми феррихромами и ферриоксаминами. Первые представляют собой тригадроксамовые - кислоты, у которых три гидроксаматные группы расположены в трех боковых цепях циклического гексапептида. Три гидроксаматные группы ферриохс-амина входят в пептидную цепь, которая может быть циклической или открытой. [8]

Важное значение для понимания эффекта парамагнитной релаксации в мессбауэровских спектрах имеет работа Викмана и др. [63], исследовавших феррихром А. [9]

Считается, что железо может быть запасено в форме комплексов типа трансферрина или даже гемоглобина, а у низших организмов - в виде феррихрома. [10]

Микобактины типа Р содержат в микобактиновой кислотной части салициловую или 6-метил-салициловую кислоту, серии или треонин, смесь жирных кислот с длинными цепами ( обычно с двойной связью рядом с карбоксильной группой, как в феррихроме А) и L - e - N-оксшшзин. Кобактиновая часть содержит р-оксикислоту ( 3-оксимасляную или З - окси-2 - метилвалериановую) и вторую молекулу L - e - N-оксилизина. Вариации в ряду типа Р возникают в результате замещения в бензольном или оксазолиновом кольце или во фрагменте р-аксикислоты, а также от присутствия различных оптических изомеров в последней частице [ ср. [11]

Поглощение меченного тритием феррихрома клетками Salmonella typhimurium ( Pollack J. R., Doctoral Dissertation, University of California, Berkley, 1970. [12]

Энтеробактин растворим в эфире, но его комплекс с железом ( III) имеет отрицательный заряд, равный - 3, и растворим только в полярных растворителях. Феррихром умеренно растворим в метаноле м нерастворим почти во всех неполярных средах. Таким образом, растворимость в воде комплекса железа, по-видимому, присуща всем этим системам. С другой стороны, мико-бактины с ионом металла или без него растворимы только в ли-пофильных средах, и именно этим можно объяснить тот факт, что отличные от микобактина сидерохромы неактивны в ауксотрофных микобактериях. [13]

Соединения другой группы железосодержащих комплексов - феррио-ксамины - образуются повторением единиц 1-амино-о - гидроксиа щноал-нана и янтарной ( или уксусной) кислоты. В случае феррихромов оонов-ной структурной особенностью является циклический гекеапептид включающий фрагмент ацил-к - гидрокоиорнитина. [14]

Страницы: 1 2 3