Cтраница 2
Инги-бирования восстановления индофенола или феррицианида в ФСП не происходит. Ингибирования циклического фотофосфорилирования через феназин-метосульфат не происходит. [16]
Для перекристаллизации 130 г феррицианида калия растворяют в 350 мл воды при перемешивании и нагревании до 70 С. Раствор фильтруют, фильтрат охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и сушат при комнатной температуре. [17]
Приготовьте раствор 13 г феррицианида калия и 20 г гидрата ацетата натрия в 50 мл воды и в течение 5 мин при перемешивании добавьте его к раствору 2 6 г ( 0 023 моля) пирокатехина и 2 г ( 0 026 моля) тиомочевины в 20 мл воды. [18]
Растворяют 0 04 г феррицианида калия в 10 мл соляной кислоты. Раствор устойчив в течение 3 - 4 суток. [19]
Смесь ферроцианида калия и феррицианида калия pajoa - алена в 100 раз. На сколько будет меняться окислительный потенциал: а) если соотношение коэфициентов активностей ионов ферро-феррицианнда остается неизменным; б) если соотношение возрастает в 30 раз. [20]
Растворяют 0 04 г феррицианида калия в 10 мл соляной кислоты. Раствор устойчив в течение 3 - 4 суток. [21]
Кислый раствор ферроцианида и феррицианида калия имеет окислительный потенциал значительно более низкий по сравнению с требуемым для окисления перечисленных индикаторов до их интенсивно окрашенных соединений. Но если прибавить в раствор соль цинка, то образуются одновременно Zn3K2 [ Fe ( CN) 6 ] 2 и 2пз [ Ре ( СМ) б ] г, причем первая из этих солей менее растворима, чем вторая, и выпадает в осадок. При удалении из раствора ионов [ Fe ( CN) 6 ] 4 - окислительный потенциал возрастает и Ks [ Fe ( CN) 6 ] окисляет индикатор, вызывая синее окрашивание. Этот цвет будет оставаться в анализируемом растворе до тех пор, пока весь цинк не будет удален из раствора в виде двойной соли. Первая же капля избытка восстановит фиолетовую окраску индикатора в бесцветную. [22]
Растворяют 0 04 г феррицианида калия Ка [ Ре ( СМ) б ] в 10 мл соляной кислоты. Раствор устойчив в течение 3 - I дней. [23]
Только ферро - и феррицианиды щелочных и щелочноземельных металлов и феррицианид железа растворяются в воде; двойные соли ферроцианидов щелочноземельных и щелочных металлов и аммония, как, например, ( NH4) 2Ca [ Fe ( CN) e ], в воде не растворяются. [24]
По своим окислительным свойствам феррицианиды ( Е0 - - 4 - 0 36 в) напоминают такие сильные окислители, как [ Ag ( NHs) 2 ] M. [25]
В таких же условиях феррицианиды образуют осадок, состоящий из кристаллов, имеющих вид темносиних или тсмнофиолетовых звезд и палочек. Встречаются также синие зернышки и кристаллы неправильной формы. [26]
В противоположность ферроциани-дам лантана феррицианид лантана является хорошо растворимой солью. [27]
При действии этого реактива на феррицианиды осадок не образуется. [28]
Атомы азота ядра образуются из феррицианида, который частично разлагается на гидроокись трехвалентного железа и муравьиную кислоту. Никаких других органических кислот из реакционной смеси выделено не было. Карбонильные соединения, очевидно, превращаются в а-аминокарбонильные, которые конденсируются обычным образом, давая дигидропиразины. [29]
При действии окислительного раствора ( феррицианида калия в соляной кислоте) на пропитанный солянокислым фенилгидрази-ном силикагель после поглощения им формальдегида появляется красная окраска. [30]