Cтраница 3
Образовавшийся железистосинеродистый калий, желтая кровяная соль, уже не дает типичных реакций на Fe - ион, следовательно, не образует осадков ни с сернистым аммонием, ни с едким натром. Чтобы в ферроцианиде калия открыть аналитически железо, необходимо разрушить комплекс ( стр. Это производят путем выпаривания с концентрированной серной кислотой. [31]
Образец погружают на 10 мин в раствор 10 г сульфата меди в 100 мл воды, а затем тщательно промывают водопроводной водой. Смачивают образец раствором 10 г ферроцианида калия в 100 мл воды. Хлопок и медноам-миачное волокно становятся бледно-розовыми или остаются бесцветными. Рами, лен и конопля принимают окраску от красной до темно-красной. [32]
Для открытия урана мы использовали реакцию взаимодействия урана с ферроцианидом калия [7], Ферроцианид калия образует с ионом уранила красно-коричневый осадок или, при малых концентрациях иона уранила, буро-красное окрашивание. В зависимости от концентрации ионов уранила и ферроцианида калия, от природы и концентрации посторонних ионов, а также от времени может образоваться простой ферроцианид уранила ( UO2) 2 [ Fe ( CN) 6 ] или смешанные калийуранилферроцианиды. Открываемый минимум составляет 0 01 мг / мл. Хотя реакция с ферроцианидом калия уступает по чувствительности реакции урана со многими органическими реагентами, но она является более избирательной и, кроме того, присутствие ионов тория не мешает открытию урана, а лишь несколько снижает чувствительность реакции. [33]
Ионы меди и кадмия разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя - смеси бутилового спирта и соляной кислоты. Обнаруживают ионы при помощи обычных аналитических реактивов: сероводорода и ферроцианида калия. [34]
Ионы меди и кадмия разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя - смеси бутилового спирта и соляной кислоты. Открываются ионы при помощи обычных аналитических реактивов: сероводорода и ферроцианида калия. [35]
Ионы меди и кадмия разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя - смеси бутилового спирта и соляной кислоты. Обнаруживают ионы при помощи обычных аналитических реактивов: сероводорода и ферроцианида калия. [36]
В один добавить раствор динатрийфосфата, а в другой - ферроцианида калия. В первом случае выпадает желто-зеленый осадок кислого фосфата уранила, а во втором - темно-коричневый осадок ферроцианида уранила. [37]
К сернокислому раствору прибавляют аммиак ( оставляя раствор слегка кислым) и опускают в раствор хорошо зачищенную железную проволоку. С полученным раствором делают поверочные реакции на медь при помощи аммиака или ферроцианида калия ( стр. [38]
Крупинку сульфата кадмия и крупинку сульфата меди тщательно растирают. К смеси добавляют 2 - 3 крупинки карбоната аммония и вновь растирают; затем добавляют к реакционной смеси немного ферроцианида калия и снова тщательно растирают, после чего в смесь вносят кристаллик щавелевой кислоты. После растирания массы со щавелевой кислотой она окрашивается в розовый цвет, усиливающийся при увлажнении дыханием или при прибавлении капли воды. [39]
Серная кислота пригодна при титровании оксидов мышьяка ( III) и сурьмы ( III), перекиси водорода, ферроцианида калия. В некоторых случаях, например при титровании железа ( II), реакция окисления индуцирует окисление соляной кислоты до свободного хлора и хлорноватистой кислоты, на что расходуется добавочное количество перманганата калия. [40]
Однако наилучшие результаты, по мнению Долежала и Зыки9, специально исследовавших все эти методы, дают методы с применением комплексона III и ферроцианида калия. [41]
Подготовленный указанным образом раствор титруют 0 1 М раствором ферроцианида калия при потенциале 0 8 в ( МИЭ) с платиновым вращающимся электродом. Так как ферроцианид свинца обычно в продаже не бывает, то его готовят из 0 1 М растворов нитрата свинца ( или ацетата) и ферроцианида калия, приливая последний к равному объему раствора свинцовой соли; выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают водой до полной отмывки ферроцианида ( капельная проба с раствором трехвалентного железа), отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают в эксикаторе. [42]
Фосфатному методу присущи те же недостатки и преимущества, что и арсенатному. Были предложены и в той или иной мере применялись в промышленности другие методы осаждения индия в виде малорастворимых соединений: действием гидросульфита натрия [91], ферроцианида калия и др. Но они не имеют каких-либо существенных преимуществ по сравнению с описанными нами наиболее часто применяемыми способами. [43]
Преимущество метода по сравнению с другими заключается в том, что он может быть применен к сернокислым растворам. К холодному раствору ( 0 1 г U3Og в 100 мл) добавляют 2 г хлористого аммония, бумажную массу и раствор 0 3 г ферроцианида калия; осадок энергично смешивают с бумажной массой. Через час красный осадок ферроцианида уранила выделяется полностью, если было добавлено достаточно бумажной массы. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, смывают обратно в стакан холодным 2 % - ным раствором хлористого аммония, перемешивают, снова отфильтровывают, тщательно промывая тем же раствором. Из горячего фильтрата бериллий осаждают аммиаком и небольшим количеством таннина; осадок отфильтровывают, промывают раствором хлористого аммония, прокаливают в платиновом тигле и сплавляют с содой; далее, как описано в разд. Взвешенная окись бериллия может содержать доли миллиграмма окиси железа; поэтому ее сплавляют с бисульфатом, и железо определяют колориметрически. [44]
Подготовленный указанным образом раствор титруют 0 1 М раствором ферроцианида калия при потенциале 0 8 в ( МИЭ) с платиновым вращающимся электродом. Так как ферроцианид свинца обычно в продаже не бывает, то его готовят из 0 1 М растворов нитрата свинца ( или ацетата) и ферроцианида калия, приливая последний к равному объему раствора свинцовой соли; выпавший белый осадок отфильтровыва ют, промывают водой до полной отмывки ферроцианида ( капельная проба с раствором трехвалентного железа), отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают в эксикаторе. [45]