Cтраница 1
Ферс и Голланд [84] предполагают, что лимитирующей стадией окисления является образование адсорбированной молекулы воды при взаимодействии гидроксильной группы цеолита и метального фрагмента, связанного с ионом металла. [1]
Этот тип уловителя, однако, эффективен лишь для капелек крупнее 2 мк. Ферс 4 детально рассмотрел теорию и эффективность этого аппарата, а Джексон 13Ь дал эбзор всех типов инерционных пылеулвителей. [2]
С помощью соотношений, выведенных Берингом [86], найдена другая модель, описывающая рельеф края слоя резиста. Модель, разработанная Мак-Гиллисом и Ферсом [87], дает возможность оценить ширину линий; она учитывает дифракцию Френеля на краях маски. [4]
Валлею и Винтеру [14] удалось получить уравнение, подобное уравнению Чеп-мена, из развитого здесь простого рассмотрения средних длин свободного пробега. Работа основана на более ранней теории Ферса [15] и позволяет оценить коэффициенты kt с хорошим совпадением с экспериментальными данными. [5]
Не уточняя окислительного состояния металлов, авторы считают, что эти металлы присутствуют в цеолитах в виде изолированных ионов. Изучение кинетических закономерностей показало, что уравнение скорости окисления метана на всех образцах, за исключением платинового, имеет первый порядок по метану и приблизительно нулевой по кислороду. Поэтому Ферс и Голланд пришли к выводу, что на ионах родия, иридия и палладия кислород адсорбируется очень сильно, а метан слабо. Возможно, это объясняется конкурентной адсорбцией метана и кислорода. Для всех цеолитов величина Еа оказалась практически одинаковой. [6]
Перхлорат калия может быть получен в электролитической ванне аналогично перхлорату натрия. Однако на практике этим методом не пользуются вследствие низкой растворимости перхлората калия по сравнению с перхлоратом натрия. В ваннах для производства КС1О4 даже при больших скоростях циркуляции электролита23 происходит зарастание анодов кристаллами. Ферс - тер25 сообщил, что выход по току при электролизехлората калия ниже, чем при электролизе хлората натрия. [7]
Ферс и Голланд [84] предполагают, что лимитирующей стадией окисления является образование адсорбированной молекулы воды при взаимодействии гидроксильной группы цеолита и метального фрагмента, связанного с ионом металла. Они приводят следующий ряд металлов, отвечающий убывающей активности соответствующих катионных форм: Pd Си Cr Ni Fe Mn Со. Конкретный механизм реакции в этой работе не приведен, однако ее авторы не согласны с выводами Ферса и Голланда о том, что лимитирующей стадией является образование воды. Далее в порядке убывания активности следуют цеолиты с ионами Cr3, Fe3, Mn2 и, наконец, Со2, Zn2, для которых наиболее выгодным окружением являются соответственно правильный октаэдр и тетраэдр. Поэтому при объяснении каталитической активности цеолитов, содержащих ионы переходных металлов, следует учитывать не только каталитические свойства данного иона, но и его доступность для реагирующих молекул. [8]