Ферстер

Cтраница 3

Однако теория Ферстера может применяться и в тех случаях, когда форма полосы нело-рентцева, в частности, для широких спектров со стоксовым сдвигом. Критерием ее применимости являются условия слабого взаимодействия и быстрой релаксации, сформулированные выше. Кроме того, следует иметь в виду, что в теории Ферстера предполагается, что колебательные волновые функции взаимодействующих молекул независимы. Это может быть несправедливо для молекул, являющихся близкими соседями, когда колебательные состояния не независимы ( см. гл. [31]

Используя формулу Ферстера в [29], было найдено, что Я032 А. [32]

Метод вычисления излучательного времени жизни. [33]

В формуле Ферстера учитывается асимметрия полосы поглощения, но предполагается существование зеркальной симметрии спектров флуоресценции и поглощения. [34]

По мнению Ферстера, включающийся водород неравномерно распределяется по толщине осадка ( первые слои осадка никеля больше содержат водорода, чем последующие), вследствие чего и появляются внутренние напряжения. Однако Ферстер не рассматривает детально механизм влияния неравномерно включенного в осадок водорода на внутренние напряжения электролитических осадков. [35]

Вебер [77] и Ферстер [78-80] показали, что спектр флуоресценции ряда веществ с протоногенными группами зависит от рН раствора. [36]

Хабер 67а и Ферстер 46В считают, что весь процесс выделении кислорода на платине протекает через образование перекиси водорода. [37]

Как показали опыты Ферстера и Мюллерат) и Ферстера и Пиге 2), в 2п КОН у анодных потенциалов наблюдаются подоэные же отношения. [38]

Заслуживают внимания работы Ферстера, в которых были проведены разработка и исследование эластичных лент, аналогичных по магнитным свойствам обычным магнитофонным лентам. [39]

Перрен в книге Ферстера [42] предложил называть флуоресценцией испускание, продолжительность жизни которого более или менее независима от температуры, а испускание, продолжительность которого возрастает с понижением температуры, он называет фосфоресценцией. В приведенном выше примере эта терминология совпадает с терминологией Прингс-гейма. [40]

В дальнейшем теория Ферстера была обобщена в работе Декстера [13] на случаи мультипольных и обменных взаимодействий. Дальнейшее ее развитие состояло в учете различных осложняющих обстоятельств таких, например, как диффузионное движение молекул в течение времени жизни возбужденного состояния. [41]

Известно, что Ферстером [1] на частоте / 60 кгц и Дорофеевым [3] на частоте / 5 кгц экспериментально получены одни и те же результаты для вносимых сопротивлений. [42]

Метод, использовавшийся Ферстером и Веллером для оценки кислотности возбужденных синглетов, требует, чтобы скорость присоединения или отщепления протона молекулой в возбужденном состоянии была больше скорости испускания флуоресценции. Это действительно так в случае 2-нафтола, где поглощение основным синглетным состоянием молекулы сопровождается испусканием флуоресценции либо электронно-возбужденной молекулой ВОН ( Si), либо электронно-возбужденным ионом RO), либо обоими вместе в зависимости от рН раствора. Изучая относительные интенсивности флуоресценции этих двух возбужденных частиц как функцию рН и температуры, Веллер получил значение констант скорости ( при 25) kf 4 1 - 10 сект1 и kr - 5 1 - 1010 л / молъ-сек ( см. приведенное выше уравнение реакции), откуда p - ffgi 3 1, естественные излучательные времена жизни первых синглетных состояний 2-нафтола и 2-нафтолят-иона равны 1 1 - 10 - 8 и 8 1 - Ю 9 сек соответственно. [43]

Периметрия ( Ауберт, Ферстер, 1856, 1857) - проекция поля зрения на сферическую поверхность. [44]

Влияние растворителя на относительное расположение основного ( С и возбужденных энергетических уровней пирен-3 - альдегида. [45]

Страницы: 1 2 3 4