Изучение - вязкость
Cтраница 2
Изучение вязкости селена [19, 139] показало, что у него отсутствует максимум вязкости, подобный наблюдавшемуся в случае серы [140], где этот максимум служил доказательством разрушения кольцевой и перехода к цепочечной структуре. Более позднее исследование с помощью рентгеновских лучей [136] показало, что селен сохраняет в жидком состоянии молекулярную цепочечную структуру. Это вытекает из данных, указывающих на то, что селен должен быть отнесен к группе веществ, образующих после плавления молекулярную жидкость. [16]
 |
Зависимость электропроводности селена в твердом и жидком состояниях от степени чистоты селена по отношению к кислороду в функции температуры Т ( К [ 321. [17] |
Изучение вязкости селена [19, 139] показало, что у него отсутствует максимум вязкости, подобный наблюдавшемуся в случае серы [140], где этот максимум служил доказательством разрушения кольцевой и перехода к цепочечной структуре. Более позднее исследование с помощью рентгеновских лучей [ 1361 показало, что селен сохраняет в жидком состоянии молекулярную цепочечную структуру. Это вытекает из данных, указывающих на то, что селен должен быть отнесен к группе веществ, образующих после плавления молекулярную жидкость. [18]
Изучение вязкости водных растворов во многом способствует пониманию их природы, но такие данные о неводных системах очень скудны. [19]
Изучение вязкости индивидуальных углеводородов и их смесей ( см. главу IV) приводит к заключению, что парафиновые углеводороды составляют наименее вязкую часть масляных фракций, а наиболее вязкими компонентами масел являются полициклические углеводороды с длинными разветвленными боковыми цепями. Сравнивая полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями и малоциклические ( два-три цикла) углеводороды с длинными боковыми цепями технологических масляных фракций, Н. И. Черножуков [54] отметил, что вязкость первых больше вязкости вторых, причем разница возрастает с повышением температуры кипения фракции. [20]
Изучение вязкости статистических сополимеров и блок-сополимеров бутадиена со стиролом представляет несомненный интерес с точки зрения переработки полимеров; кроме того, такое изучение может помочь объяснить структуру полимеров, находящихся в вязко-текучем состоянии. Предыдущие работы [2-4] показали, что молекулярный вес, распределение по молекулярным весам и наличие длинных разветвлений в цепи значительно влияют на ньютоновскую и неньютоновскую вязкость различных полибутадиенов. Как правило, низкий молекулярный вес, узкое распределение по молекулярным весам, отсутствие разветвленности и повышенные температуры способствуют ньютоновскому течению. При фиксированном средневесовом молекулярном весе расширение распределения по молекулярным весам приводит к проявлению пепыотоновского течения при более низких скоростях сдвига и, следовательно, к снижению вязкости при используемых на практике скоростях. Длинноцепочечные разветвления в высокомолекулярных полимерах способствуют повышению вязкости при низких скоростях сдвига и более резкому снижению вязкости при увеличении скорости. [21]
Изучение вязкости смесей полисилоксанов с эфирами ортофосфор-ной кислоты ( фосфатами) затруднено вследствие плохой совместимости фосфатов с полисилоксанами. Триарилфосфаты и смешанные арилалкилфосфаты с полисилоксанами не совмещаются. [23]
 |
Влияние добавок на температуру размягчения пека из ДКО. 1 - парафин, 2 - нафталин. 3 - эпоксидная смойа. 4 - - полистирол. 5 - полйвинилхлорид. [24] |
Изучение вязкости модифицированных пеков показало, что их течение в исследуемой области температур подчиняется модели идеально вязкого тела Ньютона. Добавки полистирола и ПВХ приводят к увеличению вязкости системы, сильно снижая пластичность и текучесть композиции. [25]
Изучение вязкости растворов высокомолекулярных соединений при различных давлениях истечения показало, что с увеличением давления вязкость уменьшается до определенного значения, после чего остается практически постоянной, несмотря на дальнейший рост давления. Указанная зависимость вязкости растворов высокополимеров от давления обусловлена изменениями в структуре раствора, вызванными возросшей скоростью течения при повышенных давлениях. Сетчатая структура, образующаяся в относительно концентрированных растворах, разрушается при повышенной скорости течения, что приводит к снижению вязкости. [26]
Изучение вязкости разбавленных растворов полимеров может дать косвенную информацию о молярной массе полимеров. [27]
 |
Зависимость - - - - от С2 для гумино. [28] |
Изучение вязкости водных растворов гуминовых полимеров в зависимости от концентрации показало, что с повышением содержания препарата удельная вязкость возрастает круто по кривой, обращенной выпуклостью к оси концентрации. Наблюдаемая аномалия вязкости связана с образованием сложной структуры в растворе. [29]
Изучение вязкости ароматических и нафтеновых углеводородов, выделенных из узких фракций масел, произведенное ГрозНИИ [5], показало, что одно и двухядерные нафтеновые и. Наоборот многоядерные нафтеновые и ароматические углеводороды обладают значительной разницей в вязкости, причем большими значениями вязкости обладают полициклические ароматические углеводороды. Благодаря этому, по данным ГрозН ИИ, очистка вязких масел, связанная с удалением полициклических ароматических углеводородов, ведет к значительному падению вязкости очищенных продуктов. Однако, согласно исследованиям Микеска [ 6J, нафтеновые углеводороды обладают большими значениями вязкости, чем соответствующие. [30]
Страницы: 1 2 3 4