Cтраница 1
Американский физикохимик К.С. Питцер ( 1955 г.) установил, что на температурную зависимость давления насыщенных паров существенное влияние оказывает несферичность ( ассимметричность) формы молекул. [1]
Фундаментальный труд американского физикохимика, крупного специалиста в области коллоидной химии кремнезема и силикатов, охватывает обширный круг вопросов, связанных с изучением и применением чистого кре. В русском переводе выходит в 2 - х частях. [2]
При э, предложенном американским физикохимиком Г. Н. Льюисом в 1901 г., задачей исследователя становится определение величины отклонения свойства сис-от идеального поведения, которое обычно состав-лишь небольшую долю от легко рассчитываемого свойства системы в идеальном состоянии. [3]
Второй путь, предложенный американским физикохимиком Льюисом, более утилитарный. Он заключается в том, что величина давления реального газа исправляется таким образом, чтобы термодинамические соотношения, справедливые для идеальных газов, сохраняли свою силу и для реальных газов. [4]
Малликен ( Mulliken) Сэмьюел Парсонс ( 1864 - 1934) - американский физикохимик. [5]
В упомянутой в документе статье заведующего сектором науки ЦК, химика по образованию, Юрия Жданова безапелляционно утверждалось, что советские ученые разоблачили порочную теорию резонанса, а Сыркину и Дяткиной дополнительно ставилось в вину, что в рецензии на их книгу Химическая связь и строение молекул, опубликованную в 1946 г., американский физикохимик К. [6]
Рассмотренные выше представления о кислотах и основаниях, вытекающие из теории электролитической диссоциации Арре-ниуса, полностью применимы лишь для водных растворов. Естественно, что любая более общая теория кислот к оснований должна включать представления Аррениуса как частный случай. В настоящее время используются и разрабатываются несколько обобщенных теорий кислот и оснований. Наиболее широко применяются три теории - теория сольвосистем, начало которой положили работы американских химиков Кэди и Франклина, опубликованные в 1896 - 1905 гг., протонная теория кислот и оснований, выдвинутая в 1923 г. независимо датским ученым Брен-стедом и английским ученым Лоури, и электронная теория, предложенная в 1923 г. американским физикохимиком Льюисом. [7]
Рассмотренные выше представления о кислотах и основаниях, вытекающие из теории электролитической диссоциации Арре-ниуса, полностью применимы лишь для водных растворов. Естественно, что любая более общая теория кислот и оснований должна включать представления Аррениуса как частный случай. В настоящее время используются и разрабатываются несколько обобщенных теорий кислот и оснований. Наиболее широко применяются три теории - теория сольвосистем, начало которой положили работы американских химиков Кэди и Франклина, опубликованные в 1896 - 1905 гг., протонная теория кислот и оснований, выдвинутая в 1923 г. независимо датским ученым Брен-стедом и английским ученым Лоури, и электронная теория, предложенная в 1923 г. американским физикохимиком Льюисом. Хотя эти теории исходят из разных предпосылок, они не противоречат друг другу. [8]