Cтраница 1
Изучение физиологической активности на растениях позволяет сделать некоторые выводы о зависимости активности эфиров дитиокарбаминовых кислот от их строения [230, 231], хотя дл. Я широких обобщений данных еще недостаточно. [1]
Изучение физиологической активности синтезированных соединений [8] показало, что полученные четвертичные аммонийные соли обладают заметной фунгицидной и гербицидной активностью, которая возрастает с увеличением длины цепи алкильного радикала у атома азота. [2]
Изучение физиологической активности различных произзод-ных тио - я дитиокарбаминовых кислот на растениях началось не более 10 лет тому назад и к настоящему времени материал по данному вопросу менее обширен, чем материал о применении производных арилкарбаминовых кислот. В ряду тиопроизвод-ных изучены главным образом соединения жирного ряда, содержащие при азоте алифатические радикалы. Вследствие наличия серы эти соединения легко вступают во взаимодействие с окИ Слительно-аосстановительными системами растительных организмов и нарушают их нормальную жизнедеятельность [224], что достаточно убедительно показано на примере низших растительных организмов. Однако возможно, что различные группы производных тио - и дитиокарбаминовых кислот могут иметь разный механизм действия на растения. [3]
Для изучения физиологической активности полиацетиленовых соединений осуществлен синтез алкокси - и алкилтиоениновых и ендииновых соединений взаимодействием фенилдиацети-лена со спиртами и-меркаптанами в присутствии КОН, взаимодействием магнийпроизводных эти-нилвиниловых эфиров с ОС ( СО Н) 2, атакже путем конденсации ОС ( ОС2НБ) 2 с бромзамещенными ацетиленовыми соединениями. [4]
При изучении физиологической активности фузариновой кислоты установлено сильное тормозящее действие этого соединения на дыхание и рост сеянцев риса. [5]
С целью изучения физиологической активности на растениях синтезированы не описанные в литературе 2-галоид - 4-этил - 2-галоид - 4-бутил -, 4-бензил - 2-хлор -, 4-бензил - 2-бром -, 4-бензил - 2 6-дихлор -, 4-бензил - 2 6-дибромфеноксиуксусные кислоты, их амиды и анилиды и 2-бром - 4-этил-фепокси, 2-бром - 4-бутилфенокси -, 1-бензилфенокси -, 4-бензил - 2-хлорфен-окси -, 4-бензил - 2-бромфенокси -, 4-бензил - 2 6-дихлорфенокси - и4 - бензил-2 6-дибромфенокси-а - масляныо кислоты. Все перечисленные соединения получаются с хорошими выходами. [6]
Наряду с изучением физиологической активности различных производных бензойной кислоты исследована активность фталевой и тетрабромфталевой кислот. [7]
Несмотря ва обилие работ, посвященных изучению физиологической активности HD, биохимический механизм его токсического действия выяснен не до конца. Известно лишь, что это яд многостороннего действия на организм. [8]
Несмотря на обилие работ, посвященных изучению физиологической активности HD, биохимический механизм его токсического действия выяснен не до конца. Известно лишь, что это яд многостороннего действия на организм. [9]
В последние годы опубликовано иного работ, посвященных синтезу и изучению физиологической активности различных галоид-производных пиридина. Объектом нашего исследования были нитро-производные L - аминопиридина, гербицидная активность которых еще не изучена. [10]
Производные бензойной кислоты явились предметом исследования многих авторов [7-19], и число работ по изучению физиологической активности замещенных бензойных кислот продолжает расти. [11]
Нами синтезированы впервые эфиры 3 - [ М - метилциклопентано ( в) - 2-пирролидил ] пр 3 - ( Р4 - метил-2 - пирролидил) пропанола и некоторых ар ских кислот с целью изучения физиологической активности полученных соединений. [12]
Нами синтезированы впервые сложные эфиры 3 - [ М - метилциклопентано ( в) - 2-пирролидил ] пропанолз, 3 - ( М - метил-2 - пирролидил) пропанола и некоторых ароматических кислот с целью изучения физиологической активности полученных соединений. [13]
Из пятичленных гетероциклических соединений, содержащих в ядре несколько атомов азота, наиболее подробно изучены производные триазола. Кроме того, начаты работы по изучению физиологической активности производных пиразола, имидазола и тетразола. [14]