Изучение - биологическая активность
Cтраница 1
Изучение биологической активности применявшихся в опыте органических растворителей показало, что все они с небольшой частотой вызывают появление мутантов в М4 и М2 ( рис. 5), хотя статистически значимых различий в сравнении с частотой мутантов, выявленных в варианте замачивания семян в буфере, не обнаружено. [1]
Изучение биологической активности некоторых полифенолов. [2]
Изучение биологической активности соматостатина показало, что этот ингибитор обладает широким спектром действия. Он угнетает базальную и стимулируемую секрецию гормона роста in vivo и in vitro у человека и различных животных. При одновременном введении его с ТРФ in vivo подавляет индуцируемую ТРФ стимуляцию освобождения ТТГ, не затрагивая при этом секрецию пролактина. [3]
Изучение биологической активности близких к витамину AI соединений позволило установить, что его молекула очень специфична и небольшие изменения в строении приводят к сильному снижению или полной утрате специфического действия. Так, биологическая активность исчезает при изменениях скелета ( например, при удалении метильных групп), при полном или частичном гидрировании, при удалении оксигруппы и других изменениях. Активность сохраняется при окислении спиртовой группы ДО альдегидной группы; образующийся при этом ретяналь входит в состав зрительного пурпура, превращения которого под влиянием света являются основой сумеречного зрения. Расходующийся ретиналь восстанавливается сетчатке глаза за счет витамина AI и продуктов его превращения, подтему одним из первых проявлений авитаминоза А является появление куриной слепоты. [4]
При изучении биологической активности целого ряда сложных эфи-ров диалкилфосфиновых кислот было установлено, что все соединения обладают способностью в той или иной степени подавлять активность холинэстеразы. Из всех исследуемых соединений наибольшей антихолин-эстеразной активностью при сравнительно небольшой токсичности обладает п-нитрофениловый эфир дибутилфосфиновой кислоты, который и был предложен для клинических испытаний как противоглаукоматозное средство. [5]
Синтез и изучение биологической активности структурно-близких соединений, содержащих в эндометиленовом мостике бицикло-гептенового кольца различные группы, представляет несомненный интерес. Судя по литературным данным ( 5 6), замена атома хлора в эндометиленовом мостике на алкильные группы приводит к получению эффективных пестицидов с низкой токсичностью для теплокровных. [6]
 |
Содержание эстрогена в моче ( Цондек, 1934 г. [7] |
На основании изучения биологической активности Цондек3 пришел к неожиданному выводу, что эстрогенный гормон присутствует в поразительно больших количествах в половых железах и выделениях самцов некоторых млекопитающих. [8]
Первые работы по изучению биологической активности соединений олова были проведены еще в 1886 г., инсектицидные свойства их открыты в 1929 г., а систематическое изучение биологической активности соединений олова началось лишь немногим более двух десятилетий тому назад. [9]
В докладе обсуждаются результаты изучения биологической активности производных 1 3-оксазолидина 5 и 6: противосудорожной, анксиолитической и стимулирующей умственную деятельность. [10]
Действующие методические указания по отбору и изучению биологической активности и токсичности репеллентов предусматривают 2 этапа: 1) оценку токсичности репеллентного вещества с его гигиеническим нормированием в разных средах и 2) оценку токсичности препарата на его основе с проведением доклинических и клинических испытаний. [11]
Проведены обширные исследования по синтезу и изучению биологической активности гомологов и аналогов ДДТ. При замене хлора в ароматическом радикале 4 4 -дихлордифенилтри-хлорметилметана на водород, бром, иод, высший углеводородный радикал, гидроксильную, амино -, тиоцианато -, карбокси -, нитро - и цианогруппы существенно понижается инсектицидная активность соединения. Снижение инсектицидной активности происходит и при введении в ароматические радикалы нескольких метильных или алкоксильных групп. Замена хлора на фтор, метоксильную, метильную, этильную группировки существенно не изменяет инсектицидной активности соединения, но понижает токсичность для позвоночных животных и человека. [12]
Проведены обширные исследования по синтезу и изучению биологической активности гомологов и аналогов ДДТ. [13]
Определение токсичности является отправным пунктом при изучении биологической активности исследуемых образцов змеиных ядов. [14]
В недавно опубликованной статье, посвященной синтезу и изучению биологической активности алкоксиметиловых эфиров а-фенилэтилового спирта [120], среди других соединений описан пропионат а-фенилэгнлового спирта, обладающий приятным цветочным запахом. [15]
Страницы: 1 2 3