Cтраница 1
Фиксирование точки эквивалентности при применении методов редоксиметрии в ряде случаев можно производить и без индикаторов, когда окраска титранта ( титрующего раствора) заметно изменяется, как, например, при перманганатометрии. Также при использовании раствора элементарного иода или брома окраска анализируемого раствора меняется от бесцветной к желтой, но в случае иодометрии целесообразно применять крахмал, который в присутствии свободного иода окрашивается в интенсивно-синий цвет вследствие образования адсорбционного соединения синего цвета. [1]
Фиксирование точки эквивалентности при применении методов редоксиметрии в ряде случаев можно производить и без индикаторов, когда окраска титранта ( титрующего раствора) заметно изменяется, как например при перманганатометрии. Также при использовании раствора элементарного иода или брома окраска анализируемого раствора меняется от бесцветной к желтой, но в случае иодометрии целесообразно применять крахмал, который в присутствии свободного иода окрашивается в интенсивно-синий цвет вследствие образования адсорбционного соединения синего цвета. [2]
Для фиксирования точки эквивалентности в качестве индикаторов используют органические красители: кислотный хром темно-синий, кислотный хромоген черный специальный ( называемый эриохром черный Т, или хромоген специальный ЕТ-00 - C2oH13O7N3S), мурексид C8H6N6O6 и др. Наиболее часто применяют хромоген черный специальный ЕТ-00 и мурексид. [3]
Для фиксирования точки эквивалентности в качестве индикаторов используют органические красители: кислотный хром темно-синий, кислотный хромоген черный специальный ( называемый эриохром черный Т, или хромоген специальный ЕТ-00 - C2oHi3O7N3S), мурексид ( C8H6N6O6) и др. Наиболее часто приме няют хромоген черный специальный ЕТ-00 и мурексид. [4]
Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения рН вблизи точки эквивалентности. При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты ( Hind) или основания ( Ind), окраска которых изменяется при изменении рН среды. [5]
Возможность фиксирования точки эквивалентности при титровании в данном методе вытекает из следующих простых соображений. Согласно уравнению (3.7), величина скорости магнитной релаксации ядер линейно зависит от концентрации парамагнитных частиц в растворе. При титровании скорость будет изменяться пропорционально количеству добавленного реагента - тит-ранта. [6]
Какие способы фиксирования точки эквивалентности применяются при аргентометрическом определении галогенидов. [7]
В-третьих, для фиксирования точки эквивалентности применяют окислительно-восстановительные ( ред-окс) индикаторы и инструментальные методы. [8]
Следовательно, для фиксирования точки эквивалентности здесь приходится перед концом титрования отбирать по две одинаковые пробы раствора и действовать на одну из них каплей раствора AgNO3, на другую - каплей раствора NaCl такой же концентрации. Титрование заканчивают при получении одинаковой интенсивности помутнения обеих проб. [9]
Следовательно, для фиксирования точки эквивалентности здесь приходится перед концом титрования отбирать по две одинаковые пробы раствора и действовать на одну из них каплей раствора AgNO3, на другую-каплей раствора NaCl такой же концентрации. Титрование заканчивают при получении одинаковой интенсивности помутнения обеих проб. [10]
Следовательно, для фиксирования точки эквивалентности здесь приходится перед концом титрования отбирать по две одинаковые пробы раствора и действовать на одну из них каплей раствора AgNOg, на другую-каплей раствора NaCl такой же концентрации. Титрование заканчивают при получении одинаковой интенсивности помутнения обеих проб. [11]
Следовательно, для фиксирования точки эквивалентности здесь приходится перед концом титрования отбирать по две одинаковые пробы раствора и действовать на одну из них каплей раствора AgNO3, на другую-каплей раствора NaCl такой же концентрации. Титрование заканчивают при получении одинаковой интенсивности помутнения обеих проб. [12]
До недавнего времени для фиксирования точки эквивалентности при этом титровании пользовались различными внешними индикаторами, из которых лучшим является нитрат уранила, образующий с K4 [ Fe ( CN) el красно-коричневый осадок соли уранила. Теперь применяют более удобный внутренний индикатор - дифениламин ( см. § 82), относящийся к группе окислительно-восстановительных индикаторов. [13]
До недавнего времени для фиксирования точки эквивалентности при этом титровании пользовались различными внешними индикаторами, из которых лучшим является нитрат уранила, образующий с KjFe ( CN) e ] красно-коричневый осадок соли уранила. Теперь применяют более удобный внутренний индикатор - дифениламин ( см. § 82), относящийся к группе окислительно-восстановительных индикаторов. [14]
Большая или меньшая точность фиксирования точки эквивалентности зависит не только от качества и количества индикатора, но и от порядка титрования. [15]