Фиксирование - конечная точка
Cтраница 1
Широко применяемое Потенциометрическое фиксирование конечной точки в сущности дает более точные данные, чем соответствующий индикаторный метод. Оно особенно удобно при титровании окрашенных или непрозрачных растворов и для обнаружения в растворе веществ, о существовании которых не предполагали. К сожалению, этот метод более трудоемок, чем титрование с индикатором. [1]
 |
Принципиальная схема установки для кулонометрического титрования. [2] |
Большинство способов фиксирования конечной точки, используемых в титриметрических методах, пригодно и для кулонометрического титрования: успешно используют визуальную, потенциометрическую, амперометрическую ( гл. [3]
Титрование с индикаторным фиксированием конечной точки с допустимой точностью осуществить невозможно. Величина В меньше 11 и больше 7 5, что свидетельствует о том, что и второй компонент можно оттитровать потенциометрически ( ДрН 1 % 1 2 единицы рН) и нельзя визуальным индикаторным методом. [4]
При автоматическом титровании подача реактива Фишера, фиксирование конечной точки и перекрытие электромагнитного клапана происходят автоматически. Отсчет израсходованного реактива производится по шкале бюретки. [5]
Применение неводных растворителей для объемноаналитиче-ских определений методом осаждения, как известно, осложнено трудностью фиксирования конечной точки, титрования. [6]
Для анализа электролитов и их смесей в воде, когда скачки рН на кривых титрования обеспечивают возможность применения индикаторов для фиксирования конечных точек, предложен способ установления расположения этих скачков. Затем, условно приняв, что это значение рНтэ соответствует середине скачка, и определив по номограмме скачок, рассчитывают рН растворов, отвечающие началу и концу скачка, прибавляя или вычитая из значения рНтэ численное значение, равное половине скачка. Значения рНтэ в воде и других растворителях могут быть рекомендованы для стандартизации анализаторов жидких сред, работающих по принципу титрования до заданного потенциала. [7]
Какой вид имеет кривая амперометрического титрования-раствора Ь мышьяком ( III) с двумя индикаторными электродами ( Pt - Pt) и биамперометрическим фиксированием конечной точки. [8]
 |
Изменение рС1 и pAg при титровании 10 00 мл 0 1 л. раствора хлорида натрия 0 1 н. раствором нитрата серебра. [9] |
На рис. 39 сплошная кривая показывает изменение pCl, а пунктирная изменение pAg при титровании. Вследствие этого возможно фиксирование конечной точки аргентометрического титрования с помощью индикатора. [10]
 |
Кривая титрования 50 00 мл. [11] |
Любая разница между истинной точкой эквивалентности и экспериментально обнаруживаемой конечной точкой титрования приводит к погрешности титрования. Рассмотрим три метода фиксирования конечной точки в титриметрическом определении хлоридов. [12]
Экспериментально установлено, что при титровании иода тиосульфатом в присутствии иодида меди ( 1) получаются несколько заниженные результаты, так как осадок адсорбирует небольшое, но все-таки заметное количество иода. Адсорбированный иод высвобождается очень медленно, даже в присутствии тиосульфат-ионов, что приводит к преждевременному фиксированию неустановившейся конечной точки. Часть иодида меди ( 1) на поверхности осадка превращается в соответствующий роданид: Cul ( тв. [13]
На практике для визуального наблюдения конечной точки титрования в присутствии желтого хромата свинца необходимо крайне большое количество окрашенного в красный цвет хромата серебра. Поэтому создают такие условия, чтобы хромат серебра начал выпадать в осадок несколько раньше, чем будет достигнута точка эквивалентности. Это позволяет получить достаточное количество хромата серебра в момент фиксирования конечной точки, которая тем самым будет совпадать с точкой эквивалентности. Для этого необходима большая концентрация ионов серебра ( чем требуется теоретически), чтобы в момент фиксирования конечной точки количество добавленного при титровании хромата точно соответствовало бы количеству свинца в пробе. При этом некоторое количество свинца останется неосажденным, но оно будет точно скомпенсировано количеством хромата, израсходованного на осаждение хромата серебра. [14]
 |
Кривая кондуктометрического титрования соляной кислоты раствором гидроксида натрия и вклад отдельных ионов в электропроводность раствора. [15] |
Страницы: 1 2