Низкотемпературная адсорбция

Cтраница 2

Дифференциальные теплоты адсорбции к-бутана ( 1 и к-пентана ( 2 на ДВЕ.| Проверка выполнимости уравнения Обозначения те же, что на 1. [16]

Известно, что при низкотемпературной адсорбции азота обычное уравнение БЭТ справедливо при h 0 05, когда первый слой почти заполнен. При этом неоднородность поверхности должна сказываться мало. В этих условиях обычное уравнение теории БЭТ, по-видимому, может быть использовано для измерения удельной поверхности адсорбентов. Однако, как показывают приведенные данные, к использованию измерений адсорбции при комнатной температуре для вычисления поверхности по уравнению БЭТ надо относиться с осторожностью. Действительно, при h 0 05 величина адсорбции бутана, пентана и других углеводородов на изученном сорбенте меньше, чем половина монослоя. При этом неоднородность поверхности проявляется еще в значительной степени и использование простого уравнения БЭТ неправомерно. [17]

Зависимость адсорбции водорода окисью цинка от времени и температуры ( С. [18]

Так, при - 100 низкотемпературная адсорбция была практически равна нулю и активированная адсорбция типа А и Б также не протекала с ощутимой скоростью. [19]

Вследствие высоких эксплуатационных затрат процессы низкотемпературной адсорбции используются в процессах переработки газа ограниченно. [20]

Таким образом, эффекты разделения низкотемпературной адсорбции в ряду орто-пара - и изотопических модификаций водорода являются кван-товомеханическими. [21]

Таким образом, эффекты разделения низкотемпературной адсорбции в ряду орто-пара - и изотопических модификаций водорода являются квантов омеханическими. [22]

Содержание серы в образцах катализатора, марки ГК-1, вес. %.| Температурный режим верхней ( а, средней ( б и нижней ( в зон колонны предкатализа. [23]

Величина поверхности, измеренная по низкотемпературной адсорбции азота, либо совсем мало изменилась, либо уменьшилась в 1 5 - 2 раза и не может служить причиной столь значительной дезактивации. Несколько увеличился объем пор, и примерно в 1 5 раза увеличился радиус ( максимального количества) пор. На рис. 5 показано распределение пор по размерам их радиусов для некоторых образцов катализатора. [24]

Измеряют удельную поверхность образцов по низкотемпературной адсорбции азота, наблюдают изменение величины удельной поверхности, связанное с наращиванием на поверхности силикагеля углеродного слоя. [25]

Зависимость каталитической активности, магнитной восприимчивости и экзоэлектронной эмиссии от степени заполнения. 1 - каталитическая активность, 2 - магнитная восприимчивость X, 3 - экзоэлектронная эмиссия /, имп / мин. [26]

Удельную поверхность силикагеля определяли по низкотемпературной адсорбции криптона и рассчитывали по методу БЭТ; она оказалась равной 540 мг / г. Рентгенографический анализ показал, что приготовленные катализаторы в изучаемом интервале степеней заполнения рентгеноаморфны. [27]

Развитие центров наблюдается также и при низкотемпературной адсорбции. [28]

Удельная поверхность силикагеля, найденная методом низкотемпературной адсорбции азота, составляет 4 1 105 м2 / кг. [29]

Определяют величину удельной поверхности образцов по низкотемпературной адсорбции азота. [30]

Страницы: 1 2 3 4