Cтраница 3
Авторы [571, 611] использовали морденит и клиноптилолит для получения филлипсита и фожазита. [31]
Ва, K2) [ Al2Si5Oi4 ] - 5H2O, филлипсит ( Са, K2) [ Al2Si4Oi2 ] - 4 5H2O, томсонит ( Na, Ca2) [ Al5Si5O2o ] - 6H2O и другие менее распространенные представители цеолитов. [33]
При изучении процесса кристаллизации галлоалюмосиликатов натрия [296] синтезирован цеолит со структурой филлипсита. [34]
Опубликованы также сообщения [1] о синтезе других цеолитов, включая сколецит, томсонит, филлипсит и различные неидентифицированные продукты. [35]
Впоследствии было проведено детальное изучение катионообмепных свойств природных ( анальцим, шаба-зит, клиноптилолит, эрионит, филлипсит и стильбит) и синтетических ( А, X, Y, а также Т, Р и KF) цеолитов. Различное поведение этих цеолитов при иониом обмене обусловлено особенностями их структуры, мест локализации катионов и распределения катионов. [36]
Согласно [427, 509], филлипсит и гармотом обладают наименее доступной для ионного обмена кристаллической решеткой в ряду анальцим филлипсит гармотом морденит шабазнт фо-жазит. Они не нашли практического применения и представляют интерес как аналоги природных минералов. [37]
Характерная черта этих цеолитов - их резко выраженная селективность к крупным катионам щелочных металлов, убывающая в ряду клиноптилолит - филлипсит - эрионит - морденит. Кроме того, эти цеолиты значительно различаются по избирательности в зависимости от размера противоиона. [38]
Из табл. 30 видно, что для катионов щелочных металлов, кроме Li, при данных условиях максимальная обменная емкость филлипсита реализуется полностью, а также имеет место значительное увеличение содержания Li в твердой фазе и, вероятно, при дальнейшем повышении температуры емкость филлипсита по Li также реализуется полностью. [39]
К группе 1 можно также отнести цеолиты ZK-19 [35], W [36] и P-W [37], структуры которых близки к структуре филлипсита, и различные синтетические фазы со структурой анальцима ( см. гл. [40]
Недостижение максимальной емкости филлипсита по одновалентным катионам обусловлено главным образом кинетическими факторами, так как при увеличении температуры процесса также достигается максимальная емкость филлипсита. [41]
![]() |
Сорбционные характеристики кремнистых пород. [42] |
Кроме того, природными сорбентами являются различные дисперсные кремнеземы ( диатомит, трепел, опоки), каркасные силикаты ( морденит, гейландит, филлипсит, шабазит, натролит, анальцим, фожазит и др.), перлит ( водосодержащие вулканические породы), асбесты, бокситы, а также такие карбонатные породы, как магнезит и доломит. [43]
Трудности, возникающие при отнесении набора линий на по-рошкограммах к тому или иному цеолиту, становятся понятными, если обратиться к рис. 3.9, где приведены порошковые диф-рактограммы трех образцов филлипсита из трех различных месторождений. Два образца взяты из изверженных пород, третий - из глубоководных осадков района Сильвания Си-Маунт. Здесь же показаны дифрактограммы других цеолитов группы филлипсита: гармотома и жисмондина. При сравнении рентгенограмм создается впечатление, что гармотом, так же как и жисмондин, близки кфиллипситу, хотя на самом деле каркас жисмондина имеет другую структуру. [44]
Если исходный состав реакционной смеси не оптимален для кристаллизации цеолита типа Y, содержание этого цеолита сначала увеличивается до максимума, а затем быстро падает в результате его рекристаллизации в фазу со структурой филлипсита. Аналогичное поведение наблюдается для цеолита типа А, который рекристалли-зуется в содалитовую фазу. [45]