Изучение - алкилирование
Cтраница 1
Изучение алкилирования нитрила акриловой кислоты ацетоном методом планирования эксперимента / Яросл. [1]
При изучении алкилирования бис - ( 4-оксифенил) - сульфона [9] обнаружено, что образование эфира этого соединения идет более медленно, чем для бкс - ( 4-оксифенил) - метана; это явление, вероятно, объясняется более высокой кислотностью сульфона. Подробное сравнение скорости, с которой алкоксиарилсульфоны ( n - ROC6H4) 2S02 и кетоны ( ROCeH4) 2CO подвергаются галогени-рованию [167], показывает, чтокетоны реагируют приблизительно в сорок раз быстрее, чем сульфоны. [2]
 |
Константы скорости и параметры. [3] |
При изучении алкилирования более реакционноспособных симметричных соединений R2Hg33 - 3 было обнаружено, что наряду с продуктом алкилдемеркурирования образуется перекись трифенил-метила, количество которой возрастает по мере увеличения полярности растворителя и ускорения реакции соответствующими заместителями. Направление реакции различно для арильных и алкильных производных. Состав продуктов реакции между триарилброммета-ном и диарил - или дивинилртутью зависит от растворителя. [4]
Несколько работ посвящено изучению алкилирования фосфатами атома серы в тиомочевине43, эфирах и солях тиофосфорной кислоты124 125 и др. Так, Пилграм126 показал, что скорость алкилирования тиофенолов триалкилфосфатами возрастает с увеличением кислотности меркаптана. [5]
Метилирование 1-оксибензотриазола ставит задачу изучения сравнительного алкилирования у атомов кислорода и азота. [6]
Кроме того, данные, накопленные при изучении алкилирования солей диалкилтиофосфорных кислот, значительно обогатили наши представления о закономерностях химического поведения амби-дентных ионов. [7]
Поведение 2 3 4-триметилпентана подтверждает выводы, сделанные при изучении алкилирования метилциклопентана трет-бу-тилхлоридом, которые предполагают, что меры, ускоряющие гид-ридный перенос в серной кислоте, увеличивают селективность алкилирования. Следующая реакция была выбрана с целью более тщательного исследования этой возможности. [8]
Развитие химии пространственно-затрудненных фенолов стало возможным именно благодаря успехам, достигнутым при изучении алкилирования фенолов. [9]
В настоящем сообщении дается литературный обзор итогов научных работ, выполненных в 1959 - 1972 гг., целью которых было решение вопросов, связанных с основными проблемами изучения алкилирования на цеолитах. [10]
 |
Влияние различных растворителей на скорость алкилирования ацетона пренилхлоридом при 40 С. [11] |
Изучение алкилирования такого кислого субстрата, как ацетоуксусный эфир, позволяет выяснить роль основности среды. [12]
Это явление было обнаружено при изучении взаимодействия napa-mpem - октилфенолята калия и бромистого бензила с образованием фенилового эфира практически с количественным выходом, если реакцию проводят в гомогенном растворе. О подобном случае было сообщено [ 99в ] при изучении алкилирования бензофеноноксимата натрия бромистым бензилом. [13]
Страницы: 1