Cтраница 1
Фильтры вносят как амплитудные, так и фазовые искажения. Первые проявляются в том, что затухание для различных частот неодинаково. Часть составляющих сигнала фильтр практически не пропускает, токи же других частот проходят через фильтр с большим или меньшим затуханием. Фазовые искажения заключаются в том, что составляющие сигнала проходят через фильтр с различными скоростями. [1]
Фильтры вносят на частоте среза скорректированной системы отставание по фазе тем большее, чем больше требуется ослабить помеху. Дополнительное отставание по фазе на частоте среза, в свою очередь, ухудшает динамические свойства системы, таким образом, возникает противоречие, которое может быть в определенных случаях неразрешимым. Так, например, применение тройных дифференцирующих цепочек в системах с тремя основными инерционными элементами оказывается в большинстве случаев невозможным. [2]
При испытании присадки в стакан с осадком и фильтром вносят 100 мл 0 05 н раствора трилона Б ( с помощью мерной колбы), 15мл 0 5 н раствора едкого натра и 50 мл дистиллированной воды. [3]
Это означает, что более высокие частоты по сравнению с граничной частотой фильтра вносят вклад только в шум и, следовательно, срезаются фильтром. В работе [9] сообщается об экспериментальном подтверждении того, что оптимальный фильтр имеет определенные преимущества перед инверсным в случае, когда изображение передается через турбулентную среду. [4]
Фильтр с отобранной пробой переносят в кварцевый тигель, в который предварительно внесено 50 мг пиросуль-фата калия, сверху на фильтр вносят еще 50 мг пиросульфата калия. Тигель помещают в муфельную печь и в течение 40 мин проводят сплавление, повышая температуру нагрева от 100 до 800 С. После охлаждения плав растворяют в кипящей дистиллированной воде и переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл. После охлаждения раствор доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотную часть полученного раствора 20 мл помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл ( содержание бора должно составлять 25 - 100 мкг в 50 мл раствора), добавляют 5 мл буферного раствора, 5 мл раствора азометина - Н и доводят раствор до метки дистиллированной водой. Раствор выдерживают 2 ч в темном месте, затем измеряют оптическую плотность при длине волны 415 нм в стеклянной кювете с толщиной слоя 10 мм. [5]
Контроль полноты отмывания фильтра ( третья группа емкостей) проводят следующим образом: при испытании антибактериального лекарственного средства в колбу с тиогликолевой средой и погруженной в нее половиной фильтра вносят суточную культуру Staphylococcus aureus ATCC 6538 Р, при испытании противогрибкового лекарственного средства - в колбу со средой Сабуро и фильтром вносят 48-часовую культуру Candida albicans ATCC 885 - 653 из расчета 100 микробных клеток на весь объем среды. Инкубацию проводят при соответствующих температурах. Наличие роста тест-микроорганизмов в контрольных колбах через 48 - 72 ч свидетельствует о достаточной полноте отмывания мембран от антимикробного лекарственного средства. [6]
Контроль полноты отмывания фильтра ( третья группа емкостей) проводят следующим образом: при испытании антибактериального лекарственного средства в колбу с тиогликолевой средой и погруженной в нее половиной фильтра вносят суточную культуру Staphylococcus aureus ATCC 6538 Р, при испытании противогрибкового лекарственного средства - в колбу со средой Сабуро и фильтром вносят 48-часовую культуру Candida albicans ATCC 885 - 653 из расчета 100 микробных клеток на весь объем среды. Инкубацию проводят при соответствующих температурах. Наличие роста тест-микроорганизмов в контрольных колбах через 48 - 72 ч свидетельствует о достаточной полноте отмывания мембран от антимикробного лекарственного средства. [7]
Ранее для этой цели широко использовались пассивные разделительные фильтры, выполненные на резонансных контурах или С-цепях. Но такие фильтры вносят большое ослабление сигнала в полосе пропускания, подвержены действию разного рода помех и наводок. В настоящее время более широкое применение находят 1Q активные разделительные фильтры, выполненные на транзисторах пли линейных интегральных микросхемах. [8]
После омыления раствор подкисляют разбавленной азотной кислотой до кислой реакции, осаждают при кипении избыточным количеством 0 1 М раствора AgN03 ( около 2 мл) и оставляют охлаждаться в темноте. Осадок с фильтром вносят в колбу емкостью 250 мл, добавляют 16 мл 12 5 % - ного раствора аммиака, около 0 3 г твердого К2Ш ( ( Ж) 4 и оставляют на 2 часа. Затем разбавляют соответствующим количеством воды и ионы никеля, вытесненные из комплекса ионами серебра, титруют по мурексиду. Иногда случается, что полученный таким способом раствор содержит в небольшом количестве осадок, но последний к концу титрования исчезает. [9]
Исходя из местных условий и наличия подъемно-транспортных механизмов и приспособлений, определяют способы горизонтального перемещения тяжелого оборудования, деталей и способ подъема их. Доставленные к месту монтажа рамы под калориферы первого и второго подогрева, рамы и полотна утепленного клапана и рамы под фильтры вносят через оставленные проемы и устанавливают в соответствии с проектом. Затем приступают к установке всех элементов камеры на опорные конструкции. После установки рам, а также всех закладных деталей производят заделку монтажных проемов. [10]
Вторым вопросом является выбор схемы фильтра или каскада, с помощью которого широкополосный сигнал будет разбит на две или три полосы заданной ширины. Ранее для этой цели широко исполь - зовались пассивные разделительные фильтры, выполненные на резонансных контурах или ЛС-цепях. Но такие фильтры вносят большое ослабление сигнала в полосе пропускания, подвержены действию разного рода помех и наводок. В настоящее время более широкое применение находят активные разделительные фильтры, выполненные на транзисторах или линейных интегральных микросхемах. [11]
В 100 мл раствора осаждают сернистый натрий щелочным раствором цинка ( к раствору Zn ( CH3COO) 2 прибавляют раствора NaOH сначала до выпадения осадка, а затем до растворения последнего), разводят до 250 мл и фильтруют через сухой фильтр. Однако, этот метод вследствие сильного окисления сульфита дает для него всегда пониженные значения. Поэтому целесообразнее или титровать оставшийся на фильтре н хорошо промытый сернистый цинк, для чего послздний вместе с фильтром вносят в подкисленный избыток йодного раствора, излишек которого обратно оттитровы-вают, или определяют сульфид по кадмиевокапельному методу ( стр. [12]
Для определения содержания магния в кристаллическом сернокислом магнии навеску его растворяют в воде и осаждают ион магния в виде магний-аммонийфосфата. Полученный осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. В данном случае учащиеся знакомятся с новым для них приемом сжигания фильтра отдельно от осадка. Для этого высушенный осадок отделяют от фильтра, фильтр сжигают в тигле и прокаливают. После этого в охлажденный тигель с остатком после прокаливания фильтра вносят осадок и вновь прокаливают теперь уже до постоянного веса. Для этого анализа большое значение имеет соблюдение условий осаждения: температуры, порядка прибавления реагентов. [13]