Фильтр - шотт
Cтраница 2
После просушки проба переносится в воронку с фильтром Шотта на 2 - 5-миллиметровый слой стеклянной ваты. Воронку закрывают резиновой пробкой, через которую пропущены термометр на 500 С ( или термопара, подсоединенная к потенциометру) и стеклянная трубка для отвода газов. [16]
Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера ( или фильтре Шотта) и перекристаллизовывают из сухого бензола. Избыток бензола удаляют в вакуум-эксикаторе, наполненном парафиновой стружкой, в течение суток. [17]
 |
Значения параметров процесса. [18] |
Через определенное время гранулы быстро отфильтровывали на фильтре Шотта, промывали до нейтральной реакции и проводили анализ степени превращения. [19]
Сосуд А имеет два боковых отвода ( с фильтрами Шотта 5, № 3) в отстойники-накнпители В и С, что позволяет предотвращать кристаллизацию всплывающей жидкости. Аппаратура присоединяется к высоковакуумной системе трубкой Е, которая запаивается перед началом реакции после тщательной откачки. А, реакция начинается мгновенно, реакционную смесь перемешивают магнитной мешалкой. Примерно через час смесь практически затвердевает, после чего в нее вводят первую порцию растворителя из йодной ампулы, в результате чего происходит очень быстрое и почти полное растворение затвердевшего продукта. Получаемый бледно-желтый раствор оставляют в темноте при температуре - ЗСГС, что приводит к медленной кристаллизации большей части образовавшегося BuOTiCh. Жидкость отфильтровывается в сосуд В ( охлаждаемый для обеспечения полного переноса растворителя), который в дальнейшем просто отсоединяют от реактора запаиванием перемычки F. Дальнейшую кристаллизацию продукта осуществляют сперва в сосуде С, а затем - в каком-либо сосуде, присоединяемом через одну из разрушаемых перегородок J. Полученный BuOTiCb растворяют одной четвертой всего количества СНаСЬ и переводят в новое устройство, где его разбавляют и распределяют по шарикам согласно методике, описанной в работе [3], для последующих экспериментов. [20]
Смесь после нитрования осторожно при постоянном охлаждении переносят через фильтр Шотта в мерную колбу вместимостью 250 мл. Фильтр промывают водой, присоединяя промывные воды к фильтрату. А при определении толуола в пропаниде или 5 мл при определении в ацилированной массе титруют 2 н раствором едкого натра в присутствии метилового красного. Такой же объем раствора А переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 2 н раствор едкого натра ( V мл), 10 мл 10 % - ного раствора сульфита натрия. [21]
 |
Схема прибора для определения содержания криптона и ксенона. [22] |
В расширенную часть правого холена манометра впаяна трубка с фильтром Шотта, плотность которого подобрана таким образом, ч го он пропускает газы, но непроницаем для ртути. Печь 4 представляет собой трубку из нержавеющей стали, снаружи изолированную асбестом. На асбестовую изоляцию намотана электроспираль, мощностью 700 вт. Внутренний объем печи заполняют кальциевой стружкой. Температуру печи измеряют хромель-алюмелевой термопарой с гальванометром 3 и регулируют реостатом 5 или автотрансформатором типа ЛАТР-1. Вакуумметр 7 отградуирован в процентах по объему криптона. [23]
Определение константы скорости реакции нами производилось в приборе с фильтром Шотта № 3 диаметром 4 см; кислород поступал с оптимальной скоростью 1.2 л в 1 мин. [25]
 |
Прибор для определения серы методом сжигания в лампе. [26] |
Шотта № 1 или 2; 4 - брызгоуло-витель с фильтром Шотта № 1 или 2; 5, 6, 7, 8-краны; 9 - медная сетка. [27]
Через 24 ч раствор от ионита отделяют центрифугированием или на фильтре Шотта с помощью вакуумного насоса, количественно быстро переносят влажный ионит во взвешенный бюкс и определяют массу набухшего ионита. В 8 - 10 фильтров Шотта помещают одинаковые навески влажного ионита, соответствующие 1 г сухого ионита. [28]
По выходе из аспиратора воздух очищается от двуокиси углерода и через фильтр Шотта № 2 поступает в раствор. [29]
В зависимости от размера кристаллов осадка используют различные бумажные фильтры или фильтры Шотта ( рнс. [30]
Страницы: 1 2 3 4