Cтраница 3
На столик штатива пенетрометра ставят баню со стаканом, на дне которого располагают стекло, 7 - 10 беззольных бумажных фильтров, чашечку со смазкой и пропитанным маслом беззольным бумажным фильтром. Стакан закрывают крышкой и 30 мин выдерживают при 20 5 С. [31]
Удобнее всего отобрать мерной пипеткой 2 мл раствора и нанести его по возможности равномерно на тонкую фильтровальную бумагу, лучше на тонкий беззольный бумажный фильтр или на плоскую мишень. [32]
На столик штатива пенетрометра ставят баню со стаканом, на дне которого располагают стекло, 7 - 10 беззольных бумажных фильтров, чашечку со смазкой и пропитанным маслом беззольным бумажным фильтром. Стакан закрывают крышкой и 30 мин выдерживают при 20 5 С. [33]
Для фильтрации под вакуумом воронку для фильтрования с помощью резиновой пробки присоединяют к колбе для фильтрования под вакуумом, соединенной с насосом, создающим разрежение. Беззольный бумажный фильтр смачивают растворителем и помещают в воронку так, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки. При фильтрации в воронке Бюхнера загнутые края фильтровальной бумаги должны плотно прилегать к вертикальным стенкам воронки. [34]
Практически в лабораторных условиях анализ нефтепродуктов на содержание механических примесей производят следующим образом. Берут беззольный бумажный фильтр, помещают его в весовой стаканчик и выдерживают в сушильном шкафу вначале в течение 1 ч при температуре 105 - 110 С, а затем еще несколько раз по 30 мин до тех пор, пока масса стаканчика с фильтром не останется постоянной. Затем сухой фильтр вставляют в воронку и через него фильтруют разбавленный растворителем нефтепродукт. Если нефтепродукт вязкий, то его разбавляют горячим растворителем. Осадок на фильтре промывают горячим растворителем, добиваясь, чтобы фильтр был прозрачным. [35]
Фильтрование проводят через бумажные фильтры, а также через воронки или тигли с пористым дном. Для фильтрования большинства осадков применяют беззольные бумажные фильтры. Если масса золы фильтра больше 0 1 мг, то величину ее вычитают из массы осадка. [36]
Раствор с осадком нагревают на водяной бане при 60 - 90 С в течение 15 - 30 мин. После охлаждения осадок отфильтровывают через беззольный бумажный фильтр ( синяя лента) и промывают растворм 0 02 % - ным по фениларсоновой кислоте и 0 004 М по НМОз. Фильтр с осадком высушивают, обугливают на электрической плитке и прокаливают при 1050 - 1100 С в течение 3 - 4 час. [37]
Измерение производят не позднее чем за 15 - 20 мин после отмывания избытка дитизона. При наполнении кюветы раствор пропускают через сухой беззольный бумажный фильтр для удаления остатков влаги. В тех же условиях проводят холостой опыт. Оптическую плотность измеряют против чистого четыреххлористого углерода. [38]
Оптическую плотность раствора дитизоната цинка измеряют на ФЭК-М с зеленым светофильтром не позднее, чем через 15 - 20 ми, после отмывания избытка дитизона. Раствор при наполнении кюветы пропускают для удаления воды через сухой беззольный бумажный фильтр. [39]
Фильтрование осадков проводят чаще всего через бумажные фильтры. Если количество осадка в дальнейшей работе определяется весовым методом, используют беззольный бумажный фильтр. Для того чтобы обеспечить быструю фильтрацию без потерь, хорошо пригоняют фильтр к воронке. Сложенный таким образом сухой фильтр помещают в воронку и прижимают к ее стенкам так, чтобы вся поверхность фильтра прикасалась к поверхности воронки. Верхний край фильтра должен быть на 0 5 - 1 еле ниже края воронки, а острый конец фильтра должен слегка входить в трубку воронки. Фильтр, пригнанный к воронке, смачивают водой, для чего закрывают конец воронки пальцем и наливают в нее воду выше краев фильтра, а затем, открыв конец воронки, плотно прижимают края фильтра к стенкам воронки, следя за тем, чтобы между фильтром и стенками воронки не было пузырьков воздуха. Приступая к фильтрации, вначале отфильтровывают раствор над осадком, не взмучивая последний, а затем переносят на фильтр осадок, смывая его струей промывной жидкости из промывалки. Фильтруемый раствор нужно приливать на фильтр при помощи стеклянной палочки во избежание разбрызгивания и потери части осадка. Закончив фильтрацию, немедленно приступают к промыванию осадка ( разрывать эти операции нельзя. При промывании заполняют фильтр промывной жидкостью из промывалки не более чем на г / 3 или V2 его объема, причем каждую новую порцию промывной жидкости приливают на фильтр только после того, как предыдущая порция полностью отфильтрована. Конец промывания определяют соответствующей качественной пробой. [40]
Для определения содержания минеральной части в загрязнениях используют и другие методы. Например, по ГОСТ 6370 - 59 пробу топлива фильтруют через беззольный бумажный фильтр. Этот метод намного уступает методам, основанным на применении нитроцеллюлозных фильтров, так как бумажные фильтры гигроскопичны и поэтому в зависимости от содержания воды может изменяться сечение пор. Кроме того, на поверхности бумажных фильтров в большей степени могут адсорбироваться поверхностно-активные вещества. [41]
Электрод должен быть покрыт слоем 2 из оксида сурьмы Sb2O3 или раствор должен содержать суспензию этого оксида. Перед употреблением сурьмяный электрод полируют мягкой наждачной бумагой, а затем протирают беззольным бумажным фильтром ( см. разд. [42]
Если проба содержит большое количество железа, магния, никеля и других элементов, рекомендуется прямое осаждение металлами. Раствор переводят в солянокислый и обесцвечивают добавляя небольшое количество цинка, железа или магния, затем фильтруют через беззольный бумажный фильтр, промывают от избытка металла соляной кислотой и взвешивают в виде металлической платины. Растворы, подкисленные серной кислотой, выделяют платину в виде блестящего осадка на электроде электролизом при слабом токе. [43]
Сущность метода заключается в сжигании испытуемого топлива и прокаливании твердого остатка до постоянной массы. Образец топлива сжигают в тиглях из прозрачного стекла или в фарфоровых тиглях, стенки и дно которых обкладывают беззольным бумажным фильтром. [44]
Катионит, содержащий поглощенные ионы никеля, переносят в стакан и вымывают декантацией на стеклянный фильтр № 1 или беззольный бумажный фильтр тремя порциями ( по 10 мл) теплой 15 % - ной соляной кислоты, собирая фильтрат в небольшой стакан или чашку. Когда кислота стечет, катионит дважды промывают порциями по 5 - 6 мл горячей воды. Солянокислые вытяжки и промывные воды соединяют и выпаривают до объема 3 - 5 мл. В жидком концентрате определяют содержание никеля ( а также и других микроэлементов) колориметрическим, полярографическим или спектральным методами. [45]